Exposure of human cryopreserved spermatozoa to millimeter-wave electromagnetic radiation of 0.03 mW/cm2 density for 5 min in normozoospermia and for 15 min in asthenozoospermia lead to increase of the fraction of mobile spermatozoa without impairing the membrane integrity and nuclear chromatin status and without apoptosis generation.

No abstract

Біологічні наукиУкраїнський журнал медицини, біології та спорту -№ 1 (3) 189Целью данной работы явилась оценка пенет-рационной активности нативных и криоконсервиро-ванных спермиев при нормо-и олигоастенотерато-зооспермии. Рассчитывали частоту и индекс пе-нетрации, подсчитывая количество спермиев, свя-завшихся с пустой ZP ооцитов. Были обнаружены существенные различия в способности спермато-зоидов при нормо-и патоспермии пенетрировать ZP. После криоконсервирования частота и индекс пенетрации не изменялись, в случае нормозоос-пермии, тогда как при олигоастенотератозооспер-мии значимо снижались.Ключевые слова: криоконсервирование; вит-рификация; сперматозоиды; нормозооспермия; олигоастенотератозооспермия; пенетрация.Связь работы с научными программами, планами, темами. Данная работа является фраг-ментом НИР «Изучение влияния факторов крио-консервирования при витрификации на морфо-функциональные характеристики репродуктивных клеток и эмбрионов», № гос. регистрации ІІІ-4,2.2.6.108.Введение. Взаимодействие между спермато-зоидами и Zona pellucida (ZP) является решающим этапом при оплодотворении.Для проникновения в ооцит сперматозоиду необходимо достичь корона кумулюсный комплекс ооцита, пройти через гиалуроновую матрицу куму-люса и пенетрировать ZP, которая представляет собой гликопротеиновый слой, окружающий жен-скую гамету. Во время нахождения в женском по-ловом тракте, сперматозоиды подвергаются серии биохимических и функциональных изменений, ко-торые индуцируют экстремальный экзоцитоз. Оп-лодотворение происходит благодаря акросомаль-ной реакции, при которой ферменты, высвобож-даемые из головки спермия, смягчают ZP [4].Количество сперматозоидов, их морфологиче-ские характеристики, подвижность и жизнеспособ-ность не определяют их оплодотворяющую спо-собность [2]. Тест на связывание с ZP имеет абсо-лютную прогностическую ценность, поскольку по-зволяет оценить потенциал фертильности спер-миев.Целью данной работы явилось сравнение пенетрационной активности нативных и криокон-сервированных спермиев при нормо-и олигоасте-нотератозооспермии.Материалы и методы исследования. Все ис-следования выполнены с соблюдением правил био-медицинской этики. На проведение исследований было получено письменное, свободное и информи-рованное согласие пациентов. Оценку эякулята про-водили в соответствие с рекомендациями ВОЗ [8].Контрольная группа 1 состояла из 10 образцов эякулятов с нормозооспермией. Группа 2 включа-ла в себя образцы 22 мужчин с олигоастенотера-тозооспермией. Эякуляты были получены после 3-5 дней воздержания путем мастурбации.Для выделения активноподвижной фракции эякулят наслаивали на градиент плотности Sperm Grade (COOK, США), центрифугировали при 600 g в течение 10 мин. Надосадок отбирали. К сперма-тозоидам добавляли 300 мкл культуральной среды Global total for fertilization (Global, США) и инкубиро-вали в СО2-инкубаторе при 5% CO2, 37ºС и 95% влажности.Криоконсервирование спермиев осуществляли путем витрификации. К суспензии спермиев в со-отношении 1:1 добавляли криозащитную среду следующего состава: 15% глицерол (Sigma...

There was studied the effect of cryoprotective solutions, belonging to different classes of chemicals, on the survival and abnormal development of Prussian carp (Carassius auratus gibelio Bloch, 1783) embryos at the stage of development corresponding to 6 somites. The embryos were incubated during 60 minutes in 10% solutions of cryoprotectants dimethyl sulfoxide (DMSO), 1,2-propane diol (1,2-PD), 1,3-propane diol (1,3 PD), 1,3-butane diol (1,3-DB), 1,4-butane diol (1,4-BD), 1,2-metaoxyethane (1,2-MOE), glycerol, ethylene glycol (EG), methanol, polyethyleneoxide (PEO-1500) and sucrose. Thereafter, the embryos were washed and traced to the stage of development of free-swimming larvae. The highest survival rates for the embryos of Prussian carp (54-67%) was observed in 10% solutions of 1,2-PD, 1,3-PD, EG, PEO-1500, and sucrose, providing the preservation of normally developing embryos close to the control level. Cryoprotective solutions of 1,3-BD, 1,4-BD had higher toxicity: the survival of embryos in those made 40-49%. In the solutions of 1,2-MOE, DMSO, glycerol and methanol cryoprotective agents the survival rate of embryos was minimal. The highest level of teratogenic embryos was observed after incubation in the cryoprotectant solutions of 1,2-MOE and methanol.