No abstract

No abstract

Abstract:The paper studies the influence of asymmetric AC on the speed of obtaining nanosized powder of nickel oxide. It is established that the maximum rate of formation of powder is observed when the ratio of anodic to cathodic density is equal to 2.5.Production of nanosized powders of nickel oxide and creation of nanocomposites based on it is an important direction of development of modern nanotechnology. Nanodispersed powder of nickel oxide is used as electrode material in catalysis, including the synthesis of nanocarbon materials as active element of gas sensors. High-performance super frequency dielectrics is developed on the basis of complex mixtures of oxides of nickel and cobalt.Nanodisperse powders of nickel oxide are obtained in various ways: precipitation pyrolysis, organometallics, copolymerization, sol-gel technology, hydrothermal synthesis, deposition of urea, carbonates of alkali metals and ammonia. These methods are conventionally divided into three groups: chemical, physical and physical-chemical methods.Most of the described methods of obtaining nanosized powders of metals at the current level of development can neither control the growth of particles to obtain nanosized particles of definite composition and of the same size, nor synthesize powders with desired physical and chemical properties, except with the prior metal powders at a constant current. However, if the method is complicated by the use and maintenance of expensive equipment for rectifying Образцова Елена Юрьевна -кандидат технических наук, доцент кафедры «Химия и химические технологии»; Образцов Денис Владимирович -кандидат технических наук, доцент кафедры «Уголовное право и прикладная информатика в юриспруденции», e-mail: odvru@rambler.ru; Килимник Александр Борисович -доктор химических наук, профессор кафедры «Химия и химические технологии», ТамбГТУ, г. Тамбов, Россия.

ChemInform is a weekly Abstracting Service, delivering concise information at a glance that was extracted from about 100 leading journals. To access a ChemInform Abstract of an article which was published elsewhere, please select a “Full Text” option. The original article is trackable via the “References” option.

Ключевые слова: гидроксид натрия; никель; оксиды никеля; синусои-дальный переменный ток; циклическая вольтамперометрия.Аннотация: Методами циклической вольтамперометрии (скорость сканиро-вания потенциала 2⋅10 -3 и 2…500 В/с) и препаративного электролиза на переменном токе частотой 20…100 Гц в 1…17 М растворе гидроксида натрия установлено, что окисление никеля происходит с образованием оксидов переменного состава. На основе закономерностей вольтамперного поведения никеля в щелочных раство-рах определена область потенциалов, при которых возможно образование нанопо-рошков оксида никеля заданного химического состава. Отмечено, что с уменьшени-ем частоты переменного тока происходит возрастание доли трехвалентных соеди-нений никеля. Показано, что технологические режимы электрохимического полу-чения нанопорошков оксидов никеля на переменном синусоидальном токе различ-ной частоты влияют на их химический и гранулометрический составы, что нахо-дится в полном соответствии с вольтамперометрическими исследованиями.Анодное растворение склонных к оксидной пассивации металлов, например никеля, протекает с высокой скоростью с образованием порошков оксидов метал-лов, при поляризации переменным током большой амплитудной плотности в растворах гидроксида натрия [1 -4]. Практический и теоретический интерес представляет исследование электрохимического поведения никеля методами циклической вольтамперометрии со скоростью сканирования потенциала 2⋅10 -3 и 2…500 В/с и частотой синусоидального переменного тока от 20…100 Гц в 1…17 М растворе гидроксида натрия.Циклические вольтамперные кривые (ЦВА) на стационарном дисковом ни-келевом микроэлектроде S = 0,031 см 2 получены по известной методике [2] с использованием установки СВА-1БМ, модуля АЦП-ЦАП 16/16 Sigma USB и трехэлектродной электрохимической ячейки. Циклические вольтамперные кри-вые на синусоидальном токе сняты на стационарном дисковом никелевом микро-электроде S = 0,01 см 2 с использованием генератора ГЗ-118, потенциостата ЕР 22, модуля АЦП-ЦАП 16/16 Sigma USB [5]. Все потенциалы в работе приведены от-носительно стандартного водородного электрода сравнения. Химический состав порошка оксида никеля анализировался на электронном микроскопе Neon-24 с энергодисперсионной приставкой.