Своевременная диагностика поражения центральной нервной системы (ЦНС) у новорожденных детей необходима для оценки степени тяжести поражения головного мозга, определения тактики ведения детей в неонатальном периоде, прогноза и исхода заболевания. До сих пор не имеется унифицированных диагностических критериев поражения головного мозга у новорожденных детей. В обзоре приводятся эпидемиологические данные по распространенности поражения ЦНС у новорожденных детей, встречающиеся в отечественной и зарубежной литературе. Основное внимание в работе уделено патогенетическому обоснованию использования различных маркеров при гипоксически-ишемическом, гипоксически-геморрагическом поражении центральной нервной системы. В статье приведены данные, встречающиеся в литературе, по современным маркерам поражения головного мозга в неонатальном периоде. Сообщается о роли генетических полиморфизмов антиоксидантной системы. Уделено внимание полиморфизму генов, участвующих в процессах коагуляции, васкуляризации, высвобождении различных провоспалительных цитокинов, а также роли белков коллагена как факторов риска возникновения внутрижелудочковых кровоизлияний. Более глубокое патогенетическое понимание процессов необходимо для выявления предикторов высокого риска тяжелого поражения ЦНС в неонатальном периоде, разработки превентивной терапевтической стратегии и прогнозирования исходов. Оценка генетических полиморфизмов при рождении может стать критической составляющей принятия решений для того, чтобы своевременно начать нейропротекцию по отношению к детям с различными видами поражения ЦНС в неонатальном периоде. Ключевые слова: новорожденные, недоношенные новорожденные, маркеры, гипоксически-ишемическое поражение центральной нервной системы, внутрижелудочковые кровоизлияния.

Цель: изучение клинико-микробиологических особенностей поражения органов дыхания и оценка эффективности элиминационной терапии при хронической синегнойной инфекции у детей, наблюдающихся в региональном центре муковисцидоза. В Омском центре муковисцидоза проведен ретроспективный анализ историй болезни 48 детей с оценкой клинических и функциональных показателей в зависимости от возраста и микробиологического статуса дыхательных путей. Дана сравнительная оценка эффективности оригинального и дженерического ингаляционного тобрамицина. Результаты. В 66,7% бактериальных посевов мокроты больных муковисцидозом микроорганизмы высевались в ассоциации. Из клинически значимых патогенов лидировали золотистый стафилококк (18,9%) и синегнойная палочка (16,6%) со значительным преобладанием немукоидных форм. За период 2011-2016 гг. уменьшилось количество штаммов Pseudomonas aeruginosa, чувствительных ко всем используемым антибиотикам. У детей, инфицированных синегнойной палочкой, отмечались более выраженные отклонения в показателях функции внешнего дыхания по данным компьютерной бронхофонографии, спирометрии и чаще встречались изменения на мультиспиральной компьютерной томограмме органов грудной клетки, чем у больных без синегнойной инфекции. Перевод пациентов с оригинального препарата ингаляционного тобрамицина на дженерик не привел к повышению частоты обострений респираторного синдрома, не увеличил потребность в назначении внутривенной антибактериальной терапии и не повлиял на степень микробной колонизации мокроты. Заключение. Отмечен рост устойчивости Pseudomonas aeruginosa к антисинегнойным препаратам, что делает обоснованным внедрение высоконцентрированных ингаляционных форм антибиотиков. Замена оригинального ингаляционного тобрамицина на дженерик не вызвала ухудшение клинического и функционального состояния пациентов и не изменила их микробиологический статус.Ключевые слова: дети, муковисцидоз, синегнойная инфекция, чувствительность к антибиотикам, ингаляционный тобрамицин. (66.7%). Among the clinically relevant pathogens there were Staphylococcus aureus (18.9%) and Pseudomonas aeruginosa (16.6%) with the significant prevalence of non-mucoid forms. From 2011 to 2016 the amount of Pseudomonas aeruginosa strains, sensitive to all usable antibiotics, decreased, especially significant sensitivity decline was registered to amikacin -21.35% and сiprofloxacin -26.1%. The children infected by Pseudomonas aeruginosa had more deviations of lung function measured by the computed bronchophonography and spirometry, they more often had changes at chest computed tomography than patients free of Pseudomonas aeruginosa infection. Usage of generic tobramycin instead of original tobramycin didn't lead to the elevation of respiratory syndrome exacerbation rates, didn't increase requirement in the intravenous antibacterial treatment and didn't influence to the degree of microbial colonization of sputum. The conclusion. There was noted an increase in the resistance of Pseudomonas aeruginosa to anti-pseudomuscular drugs, which justifies the introd...

Академический центр лабораторной диагностики Омского государственного медицинского университета, Омск Оксидативный стресс рассматривается как один из ключевых повреждающих факторов в развитии респираторного дистресс-синдрома (РДС) и бронхолегочной дисплазии (БЛД) у недоношенных новорожденных. Предполагается, что носительство минорных аллелей генов-антиоксидантов может предрасполагать их к повышенной чувствительности к активным формам кислорода как в периоде новорожденности, так и в старшем возрасте. Цель исследования-оценить влияние полиморфизма rs4880 гена марганцевой супероксиддисмутазы (SOD2) на формирование патологии органов дыхания у детей, рожденных недоношенными. Полиморфизм rs4880 гена SOD2 исследован у 120 недоношенных детей, перенесших РДС (из них 60 впоследствии сформировали БЛД), и 60 здоровых детей. Частота встречаемости полиморфизма rs4880 в группах доношенных и преждевременно рожденных детей была сопоставима. Не установлено ассоциации определенных генотипов rs4880 с развитием БЛД. В сравнении с детьми, перенесшими РДС, в исходе БЛД значимо реже наблюдалось клиническое выздоровление, к формированию хронических заболеваний органов дыхания были предрасположены носители генотипа rs4880 C/Т. Не установлено ассоциации генотипа rs4880 C/Т с развитием рецидивирующего бронхита в исходе БЛД. Необходимы дальнейшие исследования для изучения вклада полиморфизма rs4880 в формирование заболеваний органов дыхания у недоношенных детей. Ключевые слова: недоношенные новорожденные, бронхолегочная дисплазия, полиморфизм генов, исходы.

No abstract

No abstract