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Da bei den Sterinen stets das C-Atom 3 durch Substitution mit einer OH-Gruppe zusatzlich asymmetrisch wird, steigt bei ihnen die Zahl der moglichen lsomeren auf 512. Weitere gesicherte Asymmetriezentren entstehen bei den natiirlichen Steroiden durch Substitutionen an den C-Atomen 6, 7 und 12 (Gallensauren), 11 (Nebennierenrindenstoffe), 16 (&htriol) und 24 (Pflanzensterine), und schlieBlich besteht bei manchen Pflanzensterinen noch die Moglichkeit einer cis-trans-Isomerie infolge einer Doppelbindung zwischen den C-Atomen 22 und 23 der Seitenkette.Von den vielen lsomeriemoglichkeiten sind aber nur einige verwirklicht; die natiirlichen Steroide haben im gro6eren Teil der Molekel gleichartigen Bau und zeigen nur an wenigen Asymmetriezentren Unterschiede. Es lassen sich die meisten Steroide auf zwei bzw. drei Typen von Ringgeriisten zurtickfiihren. Diese Gertisttypen sollen zunlchst besprochen werden und im AnschluB daran die durch Substitutionen entstehenden zusatzlichen Asymmetriezentren. B. Das Kohlenstoffgerust Atiocholan und Atio-allo-cholan, die verbreitetsten GrundkohlenwasserstoffeV e r k n t i p f u n g d e r R i n g e A u n d B:Die Cyclohexan-Ringe A und B kiinnen zum cis-oder transDekalin zusammentreten, beide M8glichkeiten3nd bei den Steroiden verifiziert. Da aber bei ihnen dieses Dekalin-System asymmetrisch substituiert ist, -sind 2 cis-und 2 trans-Formen *) Nach einem Vortrag im KWI fur Biochemie am 6. 4. 1949.