La miocardiopatía hipertrófica es una cardiopatía cuyo origen ha estado sujeto a controversia desde que Lord Block, en 1943 la describiese como una entidad ligada a la obstrucción en el tracto de salida del ventrículo izquierdo. En 1958, esta patología se caracterizaba por la hipertrofia asimétrica del ventrículo izquierdo, generalmente del septo i n t e r v e n t r i c u l a r, que podía o no producir obstrucción en la salida. Tras una larga controversia, sobre si el proceso fundamental era la hipertrofia o la obstrucción, se impuso finalmente la idea de Goodwin, donde la hipertrofia era el hallazgo anatomopatológico que siempre estaba presente, acompañada en ocasiones por la obstrucción 1. El papel genético en la patogénesis de la miocardiopatía hipertrófica es muy importante, con una transmisión autosómica dominante de penetrancia incompleta y expresión variable 2. Existen casos esporádicos que pueden corresponder a mutaciones, dificultando la detección de familiares asintomáti-107

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