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Die α‐Chlorketone (I) ergeben bei der Umsetzung mit den Peroxiden tertiärer Alkohole (II) in Gegenwart von Chlorwasserstoff und Calciumchlorid bei Zimmertemperatur oder von 55%iger Perchlorsäure bei 60°C die Peroxide (III), die durch das Chloratom in α‐Stellung in ihrer Stabilität verbessert werden und sich erst oberhalb 100°C zersetzen.

Die Umsetzung des Hydroperoxids (I) mit wäßrigem Formalin liefert das Hydroxymethylperoxid (II), das dann in die Acyloxymethylperoxide (III) übergeführt wird.

In Gegenwart von Alkali setzen sich die Peroxide (I) mit Äthylenoxid (II) zu den Dialkylperoxiden (III) um, die mit entsprechenden Säureanhydriden bzw. Säurechloriden zu (IV) verestert werden können.