In verd. Natronlauge reagiert 2,2‐Difluor‐2‐nitroäthanol (I) mit Äthylenoxid (II) unter Bildung der Äther (III) und (IV).

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Acetessigester (I) bildet mit Difluoramin (II) in Gegenwart von Oleum den 3,3‐Bis‐(difluoramino)‐buttersäureester (III), der sich beim Erwärmen in Ameisensäure zur Säure (IV) verseifen läßt (Ausbeute 35‐40%).

Durch Umsetzung von 2,2‐Difluor‐2‐nitro‐äthanol (I) mit einem methylierten Chlorsilan (II) bei 60°C erhält man die 2,2‐Difluor‐2‐nitro‐äthoxy‐silane (III), die sich leicht hydrolysieren lassen.