Несмотря на многолетний опыт применения антигистаминных средств в дерматологической практике, сохраняется значительное количество вопросов при выборе препаратов для лечения аллергических заболеваний кожи. Цель исследования-определить эффективность и переносимость биластина в терапии острой спонтанной крапивницы. Материл и методы. В исследование были включены 30 больных острой спонтанной крапивницей. Всем пациентам проведено клинико-лабораторное обследование, которое включало анализ данных анамнеза, определение тяжести течения крапивницы, клиническое исследование крови и мочи, биохимический анализ крови, определение когнитивной функции больных и регистрация нежелательных явлений. Результаты. Показана высокая эффективность и безопасность биластина при монотерапии острой спонтанной крапивницы с формированием ремиссии у 93,33% больных.
Цель: определение эффективности и безопасности препарата Акнекутан при лечении тяжелых и резистентных к другим методам лечения форм акне. Материал и методы. Под наблюдением находились 25 больных акне тяжелой степени и резистентных к другим методам лечения, которые получали в качестве монотерапии препарат Акнекутан. Эффективность и безопасность проводимой терапии оценивались на основании динамики показателей дерматологического индекса акне (ДИА), себуметрии и биохимического исследования крови. Результаты. Применение Акнекутана способствовало достижению полной клинической ремиссии у 92% больных и выраженному клиническому улучшению у 2% пациентов со снижением продукции кожного сала. Заключение. Акнекутан обладает высокой эффективностью и хорошей переносимостью при лечении тяжелых и персистирующих форм акне. Ключевые слова: тяжелое течение акне, резистентные к терапии формы, распространенность, Акнекутан, высокая эффективность, снижение продукции кожного сала, хорошая переносимость.Goal: assessment of the efficacy and safety of Acnecutan in treatment of severe forms of acne as well as forms of acne resistant to other therapies. Materials and methods:The study involved 25 patients suffering from severe acne resistant to other therapies, who received Acnecutan as a monotherapy. The efficacy and safety of this therapy were assessed based on the ADI (Acne Disability Index), sebometric examinations and biochemical blood count. Results: The use of Acnecutan contributed to the onset of full clinical remission in 92% of patients and evident clinical result in 2% of patients as well as reduction of the amount of sebum. Conclusion: Acnecutan is characterized by high efficacy and good tolerance when used in treatment of severe and persisting forms of acne.
Current knowledge of the pathogenesis of acne determines the need for early use of drugs with antiinflammatory activity.Aim: to determine the effectiveness of monotherapy using Adaklin cream in the treatment of acne in adolescent children.Material and methods. All adolescents with acne of light and moderate severity were examined to determine the dermatological index of acne (DIA), determine the level of production of sebaceous glands, testing the parents of patients. Monotherapy was performed using Adaklin cream.Results. 60 patients with acne were under observation. Formation of clinical remission was registered in 78.33 % of adolescents. A good tolerability of the therapy and a high level of compliance were noted.Conclusion: the high efficacy and tolerability of therapy with the use of Adaklin cream in adolescents with acne was stated.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
customersupport@researchsolutions.com
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.