Durch Umsetzung der Chlorsilane (I) mit Triphenylgermylhydroperoxid (II) in wasserfreiem Äther und in Gegenwart von Ammoniak werden die Peroxide (III) erhalten, die sich durch Erhitzen auf Temperaturen zwischen 90 und 170°C in Anisol, Isopropylbenzol oder n‐Heptan unter Stickstoff quantitativ in die isomeren Verbindungen (IV) umlagern.

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Technisches α‐Phenyl‐äthylhydroperoxid (I) wird durch Überführung in das Natriumsalz und dessen Zersetzung mittels Kohlendioxid in wäßriger Phase gereinigt.

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Der Zerfall der Peroxide (I) bei 160 ‐ 210°C in n‐Nonan, Cumol oder Anisol ist bis zur 80‐90%igen Zersetzung eine Reaktion erster Ordnung.