Die in der Uberschrift erwahnten Umsetzungen wurden vor etwa 2 Jahren als orientierende Versuche zur Herstellung geeigneter Ausgangsmaterialien fur die Synthese der LysergsBure oder ihr nahestehender Verbindungen (Teilformel B ) durchgefuhrt. Als geeignet betrachteten wir damals u. a.2) Derivate des a-Tetralins (Teilformel A) mit den Vorstufen 11, I11 etc. und dcr 4-Halogen-oxindole3) (Teilformel C) mit den Vorstufen XI, XI1 etc. Obwohl nach Reduktion der Nitrogruppe die Umwsndlung der Ester I1 und I I I a bzw. des Anhydrids I V in Tetralone bzw. tricyclische Verbindungen vom Typ A recht aussichtsreich erschien, wurden die weitere Bearbeitung in dieser Richtung eingestellt und die Versuche zugunsten der Halogen-Derivate Tom Typus C vorangetrieben.

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Bei Behandlung des Cyclosteroids (I) mit HCl‐Eisessig entstehen A‐Nor‐pregnenon (II) und sein am C‐17 Epirneres.

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