Cardiovascular disease remains the leading cause of mortality accounting up to 40% of all deaths, but, currently, cancer is prominent cause of death globally. Anthracyclines are the cornerstone of chemotherapy in women with breast cancer. However, its clinical use is limited by their cardiotoxic effects that can trigger heart failure development. Vascular toxicity of chemotherapy may be linked with endothelial dysfunction because anthracycline damage of endothelial cells can lead to the development and progression of cardiomyopathy by decreasing the release and activity of endothelial factors and, ultimately, endothelial cell death. These processes suppress anti-inflammatory and vascular reparative functions and initiate the development of future cardiovascular events. Recent studies have shown that chemotherapy may induce toxicity in the vascular endothelium and is accompanied by systemic endothelial dysfunction in patients with diagnosed cardiovascular diseases. Because the initial endothelial cell insult is likely asymptomatic, there is often a long delay between the termination of doxorubicin therapy and the onset of vascular disorders. In this case, genetic susceptibility factor will help to identify susceptible patients in the future. The objectives of this study were to evaluate prognostic role of molecular (endothelin-1) and genetic factors (gene polymorphisms of endothelial nitric oxide (NO) synthase (NOS3, rs1799983), endothelin-1 receptor type A (EDNRA, C+70G, rs5335) and NADPH oxidase (C242T, rs4673) in development of endothelial dysfunction and anthracycline-induced cardiotoxicity in women without cardiovascular diseases.

Aim To study the role of inflammation markers and endothelial dysfunction in predicting the risk of cardiovascular event following a percutaneous coronary intervention (PCI) in patients with ischemic heart disease (IHD) and metabolic syndrome (MS).Materials and methods 80 patients (72 men; median age, 56 (50;63) years) with IHD and PCI were evaluated. Based on the presence of MS according to NCEP-ATP III criteria, patients were divided into two groups, group 1 without MS (n=32) and group 2 with MS (n=48). The control age- and sex-matched group included 15 people without cardiovascular diseases. Serum concentrations of tumor necrosis factor α (TNFα), interleukin 6 (IL-6), IL-10, lipoprotein-associated phospholipase A2 (LP-PLA2), and endothelin 1 were measured by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Patients were followed up for 12 months after PCI with evaluation of the incidence of adverse cardiovascular events. Statistical analysis was performed with Statistica 10.0 and Medcalc 19.2.6 software. Differences between variables were considered statistically significant at р<0.05. Potential predictors were determined by the ROC analysis with construction of ROC curves, calculation of AUC (area under the curve), identification of COP (cut-off point by the Youden’s index), and sensitivity (Se) and specificity corresponding to the COP.Results Patients with MS had statistically significantly higher serum levels of inflammatory markers than patients of the control group. Concentration of the intravascular inflammation marker, PL-PLA2, was 2.7 times higher in group 1 and 5.1 times higher in group 2 than in the control group (р<0.001). Concentrations of endothelin 1 were 1.9 times higher in group 1 and 3.7 times higher in the MS group compared to the control. At one year after PCI, the incidence of adverse outcomes in the form of cardiovascular events was higher for patients with MS: 10 (20.8 %) cases of stent restenosis and 13 (27.1 %) episodes of coronary atherosclerosis progression according to results of repeated coronarography vs. 2 (6.3%) restenosis cases (χ2–10.853; р=0.002) and 2 (6.3%) episodes of atherosclerosis progression (χ2–23.651; р=0.001) for patients without MS. The groups did not differ in rates of myocardial infarction and cardiac death. The most significant predictors of unfavorable prognosis were LP-PLA2 concentration >983.83 ng/ml (area under the ROC curve, 0.867; sensitivity, 80 %; specificity, 100%; р<0.001) and endothelin 1 overexpression >0.852 fmol/ml (area under the ROC curve, 0.885; sensitivity, 85.5 %; specificity, 83.6 %; р<0.001).Conclusion Patients with MS were characterized by more pronounced imbalance of pro- and anti-inflammatory factors. Concentrations of LP-PLA2 >983.83 ng/ml and endothelin 1 >0.852 fmol/ml were shown to be predictors of unfavorable prognosis for patients with IHD and MS after PCI with coronary stenting.

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук» «Научно-исследовательский институт кардиологии», Томск, Россия 2 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Новосибирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Новосибирск, Россия 3 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Новосибирской области «Городская клиническая больница № 1», Новосибирск, Россия Цель Изучить клиническую и патогенетическую взаимосвязь развития хронической сердечной недостаточности (ХСН) ишемического генеза, ассоциированной с сахарным диабетом (СД) 2 типа и остеопорозом у женщин в постменопаузальном периоде, а также оценить влияние антиостеопоретической терапии на течение ХСН. Материалы и методы В исследование были включены 178 женщин: 48 женщин-с ХСН и СД 2 типа (группа 1), 93 пациентки-c остеопорозом и ХСН (группа 2), 37 женщин-с остеопорозом, ХСН и СД 2 типа (группа 3). В группу контроля вошли 35 женщин, находящихся в постменопаузе, без клинических и инструментальных признаков патологии сердечно-сосудистой системы, СД и остеопоротического процесса. Во 2-й группе у 35 женщин для лечения остеопороза применялись препараты, относящиеся к группе бисфосфонатов. Определение концентрации фактора некроза опухоли-α (ФНО-α), интерлейкина-1β (ИЛ-1β) и остеопротегерина в сыворотке крови проводилось методом твердофазного иммуноферментного анализа. Результаты Показана достоверная обратная зависимость между уровнями общего холестерина, триглицеридов и липопротеидов низкой плотности, а также уровнями артериального давления и минеральной плотности кости. Концентрация ФНО-α и ИЛ-1β была достоверно выше в группе 3 по сравнению с пациентками групп 1 и 2. Женщины контрольной группы имели достоверно более низкие уровни цитокинов по сравнению с больными всех групп наблюдения. Во всех группах женщин с коморбидной патологией концентрация остеопротегерина была достоверно выше, чем в группе контроля. Концентрация ФНО-α, ИЛ-1β, остеопротегерина и уровень гликированного гемоглобина достоверно обратно коррелировали с минеральной плотностью кости и имели прямую корреляционную зависимость с тяжестью течения ХСН. Выявлены значимые ассоциации уровней ФНО-α и ИЛ-1β и сниженной минеральной плотности кости с неблагоприятным течением ХСН. Также выявлена значимая ассоциация терапии бисфосфонатами с благоприятным течением ХСН. Заключение Повышенная продукция цитокинов и остеопротегерина имеет важное значение в развитии коморбидной патологии, включающей ХСН, СД 2 типа и остеопороз. Расшифровка механизмов, определяющих связь между развитием данных заболеваний, имеет существенное значение для разработки новых подходов к изучению факторов риска, разработки новых методов профилактики и лечения этих заболеваний. Ключевые слова Хроническая сердечная недостаточность • Остеопороз • Сахарный диабет • Коморбидность Для корреспонденции: Шилов Сергей Николаевич, тел.