Mit 2 Abbildungen. (Eingegangen am 2D. Januar 1965)Das Auffinden und Untersuchen neuer kurzlebiger Spaltprodukte ist im wesentlichen ein Problem der schnellen und sauberen Abtrennung des zu untersuchenden Nuklides aus der Spaltproduktmischung. Während in den letzten Jahren besonders KIENLE et al. [1,2,3,4] mittels einer Molybdäncarbonylsublimation als Trennverfahren die Halbwertszeiten der Mo-Isotope 103, 104 und 105, sowie die deren Töchter 103 Tc, 104 Tc und 10B Tc bestimmten, ist über die Nuklide loe Tc und 107 Tc noch nichts bekannt. Lediglich in einer Arbeit von BORN und SEELMAJSTN-EGOEBERT aus dem Jahre 1943 [5] wird darauf hingewiesen, daß die Halbwertszeit von 107 Tc kürzer als 1,5 Minuten sein muß. Bei unseren Versuchen gelang es durch Verwendung eines kombinierten Extraktionsverfahrens die chemische Trennung so schnell durchzuführen, daß die Halbwertszeiten dieser Nuklide auf indirektem Wege bestimmt werden konnten. Dabei wurden auch die Halbwertszeiten der kurzlebigen Spalt-Molybdän-Isotope bestimmt. Halbwertszeiten größer als 10 Sekunden können mit dem verwendeten Verfahren noch erfaßt werden. 103 57/ n [ "Rh 4. 4 m J (2s 10S Rh 45· J 35 h 106 Rh 2. 2 h J 30· 107 Rh 23m Rh 17. 5s ' M Rh 50· | -Ms 103 Ru Ud »V. 105 Ru 4. 5 h 106 Ru 1. 0α Ru 4Jm toe Ru t . Sm 101 Tc 14m m. Tc ¿. Im J Ss K>3_ Tc 50· 104-Te 1dm 105-Te 7. 7m 106 _ Tc ,0, Tc ^ 100 Mo I 101 KA Mo m Mo 11. 5 m 103 Mo 70s 104 Mg

‐Säure reagiert in wässeriger Lösung mit Orthophosphat, nicht zu Pyrophosphat, sondern in Form einer Austauschreaktion entsprechend wie durch Einsatz von radioaktiv markiertem Orthophosphat oder radioaktiv markierter ‐Säure nachgewiesen wurde. Neben der Austauschreaktion erleidet die ‐Säure ein gewisses Maß an Hydrolyse. Pyrophosphat reagiert mit Orthophosphat in ähnlicher Weise. jedoch unter erheblich energischeren Bedingungen.

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