Carrot (Daucus carota L.) In Vitro Regeneration Experiments were carried out for optimization of conditions for morphogenic callus production and regeneration of carrot (Daucus carota L.) using four cultivars cultivated in Iran. Hypocotyl segments were put on media supplemented with 0.2 mg·L-1 2,4-D for callus initiation and proliferation. Small portions of callus (25 mg) were cut and transferred to new media with different concentrations of 2,4-D including 0.2, 0.5 and 1 mg·L-1. MS (Murashige & Skoog 1962) and MSm (Masuda et al. 1981) media were used in the experiments to identify the differences between these two media according to callus, embryoid and plantlet production. Obtained results showed that low level of 2,4-D (0.2 mg·L-1) was more effective in morphogenic callus production although higher amounts of it (0.5 mg·L-1 and 1 mg·L-1) caused more callus growth. Kinetin in concentration of 0.1 mg·L-1 was more effective for regeneration than BAP used in concentration 1 mg·L-1 especially according to embryoid production. MSm medium was more useful than MS for callus production and regeneration of carrot plantlets. Among tested cultivars Nantes Improved had more capability to produce viable plantlets.

The influence of the level of mineral nutrition and rate of seed sowing on yield and fatty acid composition of linseed (Linum usitatissimum L.) in the Non-chernozem zone of Russia was studied. It was shown that the level of mineral fertilizers N - 90, P2O5 - 60, and K2O - 60 kg/ha under the rate of sowing of 8 million seeds/ha provided maximum seed yield of 1.94 t/ha. A clear correlation between oil content and rate of sowing has not been established. Under an increasing level of mineral nutrition, oil content was slightly increased. The composition of oil was slightly changed under the influence of the studied factors

Аннотация. Статья посвящена вопросу получения оздоровленного посадочного материала чеснока озимого in vitro из воздушных луковичек. В статье проведен анализ влияния возраста соцветия сортов чеснока озимого, гормонального состава питательной среды MS на морфогенез воздушных луковичек чеснока в культуре in vitro. Установлено, что использование воздушных луковичек для введения чеснока озимого в культуру in vitro, изолированных из нераскрывшихся соцветий диаметром до 25 мм, позволяет получить свободные от внутренней инфекции растения. Доказано, что культивирование воздушных луковичек на среде MS, содержащей БА в концентрации 2 мг/л и НУК-1 мг/л, сопровождается образованием проростков, а затем-растений, в основании которых формируются луковички. Адаптация таких растений к условиям ex vitro сопровождается получением однозубковых луковиц, из которых в условиях открытого грунта образуются многозубковые луковицы. 1 Ключевые слова: чеснок озимый, регулятор роста, регенерант, адаптация, оздоровление посадочного материала.

No abstract

1 Кафедра генетики, растениеводства и защиты растений Российский университет дружбы народов ул. Миклухо-Маклая, 8/2, Москва, Россия, 117198 2 ВНИИ овощеводства д. Верея, стр. 500, Раменский район, Московская область, Россия, 140153 В статье приведены результаты культивирования эксплантов капусты брокколи in vitro в при-сутствии различных регуляторов роста. Установлено влияние концентраций регуляторов роста на морфогенез трансплантов капусты брокколи. Выявлены оптимальный возраст бутона и тип экс-планта. Полностью описан весь технологический процесс получения растений-регенерантов in vitrо, включая их адаптацию к условиям открытого грунта. Представлен ряд новых технологических реше-ний в методе микроклонального размножения данной культуры.Ключевые слова: культура тканей, питательная среда, брокколи эксплант, цветоложе, ре-гулятор роста.Введение. Метод культуры тканей представляет собой выращивание изоли-рованных тканей, органов, клеток и протопластов растительного происхождения на искусственных питательных средах определенного гормонального состава [1]. На сегодняшний день разработан и широко применяется ряд методических указа-ний по культуре in vitro ткани и органов различных растений, в том числе и овощ-ных [4].Метод культуры тканей широко применяется для быстрого вегетативного размножения ценных биологических объектов и их оздоровления. Растения, полу-ченные в культуре тканей, обладают высокой генетической однородностью, про-цесс их производства гораздо короче, количество регенерантов значительно выше, чем при размножении семенным путем. Этот метод позволяет к тому же выращи-вать в культуре изолированные зародыши отдаленных гибридов, которые в естест-венных условиях нежизнеспособны [2].Питательная среда является важным и ответственным этапом при культиви-ровании клеток и тканей растений in vitro. Она содержит много разнообразных