Backgrounds. Oxidative stress can result from excessive free-radical production and it is likely implicated as a possible mechanism involved in the initiation and progression of epileptogenesis. Flavonoids can protect the brain from oxidative stress. In the central nervous system (CNS) several flavonoids bind to the benzodiazepine site on the GABAA-receptor resulting in anticonvulsive effects. Objective. This review provides an overview about the role of flavonoids in oxidative stress in epilepsy. The mechanism of action of flavonoids and its relation to the chemical structure is also discussed. Results/Conclusions. There is evidence that suggests that flavonoids have potential for neuroprotection in epilepsy.

No abstract

This study was carried out to assess the antibacterial, cytotoxic and antioxidant activities of extracts of Morus nigra L. HPLC was used to determine the fingerprint chromatogram of the crude ethanolic extract (Mn-EtOH). The antibacterial effect was assessed through the method of microdilution. The cytotoxicity was tested against human tumour cell lines using the 3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide (MTT) assay. The total phenolic and flavonoid contents were also assessed through the Folin-Ciocalteu and aluminum chloride methods, respectively. Antioxidant activities of the extracts were evaluated by using 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazil (DPPH) radical scavenging and β-carotene-linoleic acid bleaching methods. The presence of phenolic compounds in Mn-EtOH was confirmed using HPLC. The extracts showed activity against most microorganisms tested. The extracts did not show any expressive antiproliferative effect in the assessment of cytotoxicity. The most significant total phenolic content was 153.00 ± 11.34 mg of gallic acid equivalent/g to the ethyl acetate extract (AcOEt). The total flavonoid content was 292.50 ± 70.34 mg of catechin equivalent/g to the AcOEt extract, which presented the best antioxidant activity (IC 50 50.40 ± 1.16 μg/mL) for DPPH scavenging. We can conclude that this species shows strong antibacterial and antioxidant activities, as well as weak cytotoxic effects.Keywords: antibacterial, antioxidant, cytotoxic, Moraceae, Morus nigra. Avaliação das atividades antibacteriana, citotóxica e antioxidante de Morus nigra L. (Moraceae) ResumoEste estudo foi realizado para avaliar as atividades antibacteriana, citotóxica e antioxidante de extratos de Morus nigra L. HPLC foi utilizado para determinar o perfil de compostos fenólicos do extrato etanólico bruto (Mn-EtOH). O efeito antibacteriano foi avaliado através do método de microdiluição. A citotoxicidade foi testada contra linhagens celulares de tumores humanos utilizando o ensaio do brometo de 3-(4,5-dimetil-2-tiazolil)-2,5-difenil-2H-tetrazólio (MTT). O conteúdo total de compostos fenólicos e flavonoides também foi avaliado por meio dos métodos de Folin-Ciocalteu e cloreto de alumínio, respectivamente. A atividade antioxidante dos extratos foi avaliada por meio do sequestro do radical livre 2,2-difenil-1-picrilhidrazil (DPPH) e co-oxidação do sistema β-caroteno-ácido linoleico. A presença de compostos fenólicos em Mn-EtOH foi confirmada utilizando HPLC. Os extratos mostraram atividade contra a maioria dos microrganismos testados. Os extratos não mostraram qualquer efeito antiproliferativo expressivo na avaliação da citotoxicidade. O conteúdo fenólico total mais significativo foi de 153,00 ± 11,34 mg de equivalente de ácido gálico/g para o extrato acetato de etila (AcOEt). O conteúdo de flavonoides totais foi de 292,50 ± 70,34 mg de equivalente de catequina/g para o extrato AcOEt, que apresentou a melhor atividade antioxidante (IC 50 50,40 ± 1,16 mg/mL) para o sequestro do DPPH. Podemos concluir que esta espécie apres...

Annona vepretorum Mart. é uma espécie endêmica do bioma Caatinga, conhecida no Nordeste do Brasil como "araticum". Neste trabalho, o conteúdo de fenóis totais foi determinado pelo método de Folin-Ciocalteu. O teor de flavonoides totais também foi medido. A atividade antioxidante dos extratos foi analisada pelos métodos do sequestro do radical DPPH e inibição da auto-oxidação do β-caroteno, e comparada com o ácido ascórbico, BHA e BHT, utilizados como compostos de referência. A análise de citotoxidade foi realizada frente a linhagens de células HCT-116, OVCAR-8 e SF-295. O efeito antibacteriano foi avaliado pelo método de microdiluição. O conteúdo de fenóis totais do extrato etanólico (Av-EtOH) foi de 76,60 ± 5,57 mg de equivalente de ácido gálico/g. O conteúdo de flavonoides foi de 194,50 ± 11,72 mg de equivalente de catequina/g para o extrato hexânico. O extrato EtOH exibiu boa atividade antioxidante (IC50 = 98,87 ± 11,24 mg/mL) no método do DPPH. Os extratos mostraram atividade citotóxica e antibacteriana contra a maior parte das células e microrganismos testados. Pesquisas adicionais serão realizadas para o isolamento e a identificação dos principais constituintes fenólicos dos extratos.

The aim of this study was to evaluate the chemical composition, antioxidant and antibacterial activities and cytotoxicity of fractions from Selaginella convoluta, obtained by liquid-liquid extraction using hexane (Sc-Hex), chloroform (Sc-CHCl 3 ) and ethyl acetate (Sc-AcOEt). The phenolic and flavonoid contents were measured by the Folin-Ciocalteu and aluminium chloride methods, respectively. Antioxidant activities were evaluated by using 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging and b-carotene-linoleic acid bleaching test. The antibacterial effect was evaluated by the method of microdilution and the cytotoxicity analysis in HCT-116 (colon), OVCAR-8 (ovarian) and SF-295 (brain) cells were carried out for MTT (3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide) test. The fractions were positive for the presence of anthracene derivatives, flavonoids, lignans, naphthoquinones, steroids and triterpenoids. The Sc-Hex and Sc-AcOEt showed good antioxidant activities. The fractions of S. convoluta demonstrated antibacterial activity and showed weak cytotoxicity. These activities were correlated with presence of phenolic compounds in active fractions.