In recent years, commercial glyphosate herbicide formulations have been widely used in agriculture to control aquatic weeds. These pesticides may result in disruption of ecological balance, causing damage to nontarget organisms including fish. Teleostean fish (Leporinus obtusidens) were exposed to commercial glyphosate herbicide formulation at 0 (control), 3, 6, 10 or 20 mg L(-1) for 96 h. The effects of herbicide on plasmatic metabolic parameters, thiobarbituric acid reactive substances (TBARS), catalase activity, protein carbonyl, and mucus layer parameters were studied. Plasmatic glucose and lactate levels increased but protein levels showed reduction after herbicide exposure. TBARS levels in brain showed a reduction at all tested concentrations. However, liver demonstrated increased TBARS levels at all tested concentrations, whereas in white muscle TBARS production did not change after exposure to herbicide. Fish exposed to all concentrations of glyphosate showed increase in liver catalase activity and protein carbonyl. Herbicide exposure increased protein and carbohydrate levels of the mucus layer at all tested concentrations. The present results showed that, in 96 h, glyphosate changed toxicological parameters analyzed in piava. Parameters measured in this study may be useful in environmental biomonitoring.
Recebido em 2/10/08; aceito em 3/4/09; publicado na web em 30/9/09 SIMULTANEOUS DETERMINATION OF CATIONS BY CAPILLARY ELECTROPHORESIS WITH CONTACTLESS CONDUCTIVITY DETECTION PERFORMED IN A HOME-MADE EQUIPMENT. This work describes the development of a home-made capillary electrophoresis (CE) system based on the capacitively coupled contactless conductivity detection (C . A background electrolyte composed of MES/Histidine 0,02 mol L -1 (pH 5.0) was optimized for the separation of the metallic species by using organic solvents and complexing agents as additives. The system allowed the determination of the metallic species using MES/Histidine 0,02 mol L -1 and methanol 5% (pH 5.0) as a background electrolyte, 15 kV separation voltage and hydrodynamic injection by gravity.Keywords: capillary electrophoresis; contactless conductivity detection; cations.
INTRODUÇÃOA eletroforese capilar (CE) tem sido muito empregada como mé-todo analítico para a separação de cátions metálicos em diversos tipos de amostras.1 O princípio de separação da CE baseia-se na migração diferenciada de compostos neutros, iônicos ou ionizáveis, mediante a aplicação de um campo elétrico em uma coluna capilar contendo em seu interior uma solução de eletrólitos. A CE é um método de separação atraente na análise de misturas complexas devido às suas características de alta eficiência de separação, baixo consumo de reagentes e amostras, tempos de análise reduzidos, simplicidade do equipamento utilizado e alto grau de automação.2 O trabalho pioneiro em CE para a análise de cátions metálicos foi publicado por Hjertén e colaboradores em 1967, descrevendo a separação de Bi 3+ e Cu 2+ utilizando ácido lático como agente complexante no eletrólito de trabalho.3 A partir de 1983, houve um crescimento expressivo no número de artigos publicados envolvendo aspectos instrumentais e aplicações da CE, principalmente devido ao desenvolvimento rápido da instrumentação e, em parte, ao lançamento do primeiro equipamento comercial completo para CE em 1987. 4 Nos últimos anos, a detecção condutométrica sem contato, ou detecção oscilométrica, tem recebido uma atenção especial como alternativa à detecção condutométrica convencional. Neste tipo de detecção, um sinal alternado de alta frequência, da ordem de centenas de kHz a dezenas de MHz, é aplicado entre os dois eletrodos na célula de detecção, medindo-se a corrente elétrica resultante que é função da condutividade da solução. Os eletrodos da célula condutométrica constituem um capacitor, enquanto a solução atua como uma resistência cujo valor depende da sua condutividade elétrica. Como a reatância capacitiva diminui com o aumento da frequência, a impedância do capilar é reduzida, permitindo que as variações de condutividade da solução no interior do capilar sejam observadas mesmo com os eletrodos posicionados do lado externo do capilar. A CE com detecção por condutividade sem contato possibilita a determinação rápida e simultânea de íons metálicos com limites de detecção da ordem de µmol L −1 . 5-7 Além disso, ela é ...
18-crown-6 ether, and 1 mmol L À1 citric acid (pH 6.0) as complexing additives for co-migrating cations. The methodology was evaluated and validated for the cations and it was found to be reliable for determining inorganic cations in samples of mineral fertilizers and medicinal plants used in the phytotherapy.
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