Introduction: We investigated the associations of cell death-related release of cytokeratin-18 (CK-18) and its caspase-cleaved form (CCCK-18) with outcomes, clinical parameters, and neuron-specific enolase (NSE) among cardiac arrest (CA) victims.Methods: We determined CK-18, CCCK-18, and NSE plasma concentrations within 6, at 24, and 72 post-CA hours of 54 successfully resuscitated patients. Baseline characteristics, laboratory, vital parameters, prognostic scores were recorded. The follow-up was 30 days.Results: Neither the absolute values of CK-18, CCCK-18, CCCK-18/CK-18 ratio, or NSE, nor their kinetics showed significant difference according to survival and neurological outcome. CK-18 decreased in good renal function in contrast to renal failure. Lactate levels were increased in non-survivors and poor neurological outcomes. In receiver operator characteristic (ROC) analyses lactate was comparable with prognostic scores in predicting 30-day mortality and neurological outcome. The ROC curve of initial lactate indicated a cut-off as 4.90 mmol/L to predict 30-day mortality (specificity=80%; sensitivity=74%) and 6.00 mmol/L (specificity=80%; sensitivity=84%) for poor neurological outcome.Conclusion: This study was the first to investigate the post-resuscitation prognostic value of CK-18 and CCCK-18 with NSE. Although we could not prove their prognostic value, we confirmed the role of initial lactate in predicting mortality and neurological outcome in unselected resuscitated patients.
Absztrakt:
Bevezetés: Citokeratin-18 (CK-18) az újraélesztés kapcsán
kialakuló ischaemiás-reperfúziós károsodás kiváltotta teljes sejthalál során
kerül a véráramba. Kaszpázok által hasított formája specifikus az apoptózis
folyamatára. A markerek számos kórképben prognosztikus értékűnek bizonyultak.
Tanulmányunkban elsőként vizsgáltuk prognosztikus értéküket reanimált
betegpopulációban. Módszer: 40, sikeresen újraélesztett
betegnél határoztuk meg a sejthalálmarkerek szintjét 6 órán belül, 24 és 72 óra
múlva. Ezeket összevetettük a 30 napos túléléssel, a neurológiai kimenetellel, a
szervfunkciós károsodást jellemző laboratóriumi, fizikális és terápiás
jellemzőkkel, valamint a reanimáció körülményeivel. Eredmények:
A reanimált betegek CK-18-plazmakoncentrációja a szakirodalomban leírt
egészséges, posztoperatív és szeptikus populáció értékeinek a többszöröse volt
(3842 vs. 242; 559; 1644 ng/l); a hasított és intakt CK-18 aránya alacsonyabb
volt (0,14 vs. 0,58; 0,22; 0,24), ami jelentős sejtkárosodásra és a nekrózis
dominanciájára utal. A markerek szintje azonban nem mutatott összefüggést a
túléléssel, a neurológiai statusszal és a reanimáció körülményeivel sem.
Veseelégtelenség esetén a CK-18 szintjének csökkenése elmaradt. Szignifikáns
negatív korrelációt figyeltünk meg a 6 órás hemoglobin- és CK-18-szint között (r
= –0,400, p<0,01), a 30 napos túlélésnek mégis az alacsonyabb
hemoglobinértékek kedveztek. Következtetés: Várakozásunkkal
ellentétben a vizsgált markerek nem bírtak prognosztikus értékkel újraélesztett
betegpopulációban. A kimenetelt valószínűleg nem a teljes sejtkárosodás, hanem
egy kisebb, a fenti markerekkel szenzitíven nem vizsgálható kritikus szerepű
sejtpopuláció károsodása, valamint a beteg tartalékkapacitásai befolyásolják.
Orv Hetil. 2020; 161(1): 26–32.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.