5-alpha reductase is an enzyme which is responsible for the conversion of testosterone to dihydrotestosterone (DHT) in the peripheral tissues. It plays a key role in the development of male external genitalia. The present study was carried to make a clinical presentation of ve male patients diagnosed with 5-alpha reductase deciency resulting in the developmental disorder of male sexuality as well as to draw attention to the patients' medical history, physical examination and laboratory features. A test group comprising of ve male subjects previously diagnosed with 5-alpha reductase deciency after being hospitalized and a series of examinations between April 2007 and July 2014, were enrolled in the study. Physical examination, hormonal proles, radiological n-dings and karyotype analyses of the patients were carried out and their previous medical history was recorded. All the patients with karyotype 46 XY were raised as a female. They had external genitalia similar to each other and expressed a lower level of DHT. The patients with a disorder of male sex development, who expressed lower levels of dihydrotestosterone, must be checked for 5-alpha reductase deciency. Keywords: 5-alpha reductase deciency, dihydrotestosterone, ambiguous genitalia Dihidrotestosteron (DHT) periferik dokularda testosterondan 5-alfa redüktaz enzimiyle oluşmaktadır. Erkek dış genitalyasının gelişiminde anahtar role sahiptir. Bu çalışmanın amacı, cinsel gelişim bozukluğu nedeniyle kliniğimize yatırılan 5-alfa redüktaz eksikliği tanısı konulmuş olan 5 erkek hastanın klinik durumlarını paylaşmak ve nadir görülen bu hastalığın anamnez, zik muayene, laboratuar özelliklerine dikkat çekmektir. Nisan 2007-Temmuz 2014 tarihleri arasında erkek cinsel gelişim bozukluğu ön tanısıyla yatırılan ve yapılan değerlendirilmeler sonrasında 5-alfa redüktaz eksikliği tanısı konulmuş 5 erkek vaka çalışmaya alınmıştır. Hastaların geçmiş dosyalarından öyküleri, zik muayene özel-likleri, hormon prolleri, radyolojik görüntüleri ve karyotip analiz raporlarına bakıldı. Hastaların hepsi kız çocuk olarak yetiştirilmişti. Tüm hastaların karyotipi 46 XY idi. Dış genital yapıları benzerdi. Bütün hastaların DHT dü-zeyleri düşüktü. Erkek cinsel gelişim bozukluğu olan hastalarda dihidrotestosteron düşük bulunursa 5-alfa redüktaz eksikliği düşünülmelidir. Anahtar kelimeler: 5-alfa redüktaz eksikliği, dihidrotestosteron, ambigus genitalya