RESUMEN.-La exposición de agentes carcinógenos usados en la industria petrolera incrementa el desarrollo de cáncer tanto en hombres como en mujeres y niños. Se ha observado que los individuos expuestos a agentes genotóxicos presentan una inestabilidad general del genoma humano que puede ser evaluada por medio del estudio de cromosomas o de genes involucrados en daño genético a través del aná-lisis del nivel de fragmentación del ADN en individuos expuestos a los hidrocarburos. Para el estudio se escogieron 23 mujeres que viven cerca de la actividad petrolera y a quienes se supone presentaron una mayor exposición a las fuentes de contaminación. Los individuos control fueron 25 mujeres provenientes de la Joya de Los Sachas, en Orellana, sin antecedentes de exposición continua a genotóxicos. La técnica usada para determinar alteraciones genéticas fue el ensayo cometa. Los datos obtenidos indican que existe un mayor riesgo a padecer cáncer, malformaciones congénitas y abortos en las zonas ubicadas más cerca a la actividad petrolera, por ende con mayor exposición a factores tóxicos. La distancia al foco de exposición y la asimilación de los mismos facilita la mutación del ADN en las células, originando fallas en los sistemas de reparación.PALABRAS CLAVE: Petróleo, genotóxicos, inestabilidad genómica, fragmentación de ADN, ensayo cometa.ABSTRACT.-The exposition to the carcinogenic agents used in the oil industry increment the development of cancer in the Amazonian communities. According to revised health data, exposed individuals to genotoxic agents present general instability of the human genome. This instability can be measured through analysis of the

El cáncer de ovario es la neoplasia maligna ginecológica más letal debido a su asintomatología y etapa avanzada de diagnóstico. La tasa de incidencia a nivel mundial es de 6,3 por cada 100.000 mujeres, presentando las tasas más altas en zonas geográficas industrializadas como Europa (10,1), América del Norte (8,7) y Oceanía (7,6). Entre los factores de riesgo asociados con el desarrollo de este cáncer se encuentran: edad avanzada, niveles descontrolados de carga hormonal, obesidad, antecedentes familiares de cáncer, exposición a agentes carcinogénicos, presencia de agentes patógenos y mutaciones genéticas. Con respecto al perfil genético, la presencia de mutaciones en los diferentes biomarcadores moleculares (supresores de tumores, oncogenes, genes de apoptosis y reparadores del ADN) aumenta el riesgo de desarrollar cáncer de ovario. Entre los genes más representativos están: BRCA1, BRCA2, TP53, RAD51 y VDR. Además, el correcto tratamiento de esta enfermedad dependerá del estadio tumoral, edad, capacidad de absorción de fármacos, histopatología, carga hormonal y perfil genético. Entre los tratamientos más aplicados se encuentra la cirugía, los medicamentos homeopáticos; la aplicación de fármacos, la aplicación de micro ARNs y de inhibidores multicinasas. En conclusión, el desarrollo del cáncer (ovario) dependerá de la interacción de cuatro variables relevantes: (1) el tiempo y (2) la dosis de exposición a los carcinógenos, (3) la edad avanzada, y (4) la predisposición genética. Es decir, los factores ambientales asociados con los factores genéticos predisponen al desarrollo de cáncer.

El cáncer es un grupo de enfermedades causadas por factores externos e internos, y caracterizadas por el crecimiento y la dispersión de células anormales. El cáncer de piel ha incrementado el número de casos en los últimos años mientras que el cáncer pulmonar presenta el mayor índice de mortalidad en países industrializados. En Quito, los tipos más frecuentes de cáncer en hombres son próstata, piel y estómago mientras que en mujeres son piel, mama y cérvix invasor. La determinación de las distribuciones genotípicas y las frecuencias alélicas de polimorfismos en los genes SRD5A2 en cáncer de próstata, GPX-1 y MnSOD en cáncer de vejiga y EGFR en cáncer pulmonar, se realizó a través de la técnica bialélica PCR-RFLP, y sus datos fueron analizados mediante chi-cuadrado (χ2) y odds ratio (OR). Como resultados, las variantes genéticas V89L (SRD5A2) (OR 3.7, p < 0.001), P198L (GPX-1) (OR 3.8; p < 0.001) y L858R (EGFR) (OR 5.9; p < 0.001), presentaron diferencias significativas y son factores de riesgo para el desarrollo del cáncer. En conclusión, la predisposición de una persona para desarrollar cáncer dependerá de la exposición a agentes cancerígenos y de su perfil genético, el cual influirá en la síntesis proteica y en el mal funcionamiento de los mecanismos celulares

El cáncer de ovario es la neoplasia maligna ginecológica más letal debido a su asintomatología y etapa avanzada de diagnóstico. La tasa de incidencia a nivel mundial es de 6,3 por cada 100.000 mujeres, presentando las tasas más altas en zonas geográficas industrializadas como Europa (10,1), América del Norte (8,7) y Oceanía (7,6). Entre los factores de riesgo asociados con el desarrollo de este cáncer se encuentran: edad avanzada, niveles descontrolados de carga hormonal, obesidad, antecedentes familiares de cáncer, exposición a agentes carcinogénicos, presencia de agentes patógenos y mutaciones genéticas. Con respecto al perfil genético, la presencia de mutaciones en los diferentes biomarcadores moleculares (supresores de tumores, oncogenes, genes de apoptosis y reparadores del ADN) aumenta el riesgo de desarrollar cáncer de ovario. Entre los genes más representativos están: BRCA1, BRCA2, TP53, RAD51 y VDR. Además, el correcto tratamiento de esta enfermedad dependerá del estadio tumoral, edad, capacidad de absorción de fármacos, histopatología, carga hormonal y perfil genético. Entre los tratamientos más aplicados se encuentra la cirugía, los medicamentos homeopáticos; la aplicación de fármacos, la aplicación de micro ARNs y de inhibidores multicinasas. En conclusión, el desarrollo del cáncer (ovario) dependerá de la interacción de cuatro variables relevantes: (1) el tiempo y (2) la dosis de exposición a los carcinógenos, (3) la edad avanzada, y (4) la predisposición genética. Es decir, los factores ambientales asociados con los factores genéticos predisponen al desarrollo de cáncer.

Los sistemas de registro y de reporte de datos son de gran interés, puesto que respaldan la reproducibilidad y transparencia científica. La investigación actual genera una gran cantidad de datos que ya no se pueden documentar utilizando cuadernos de laboratorio de papel (CLP). Los cuadernos electrónicos de laboratorio (CEL) podrían ser una solu-ción prometedora para reemplazar los CLP y promover la reproducibilidad científica y su transparencia. Anteriormente analizamos cinco CEL y realizamos dos encuestas para implementar un CEL en un instituto de investigación biomédica. Entre los CEL proba-dos, encontramos que Microsoft OneNote presenta numerosas características relacio-nadas con las mejores funcionalidades del CEL. Además, ambos grupos encuestados prefirieron OneNote sobre un CEL científico (Elements de PerkinElmer). Sin embargo, OneNote es una aplicación general para tomar notas que no ha sido diseñada para fi-nes científicos. Por lo tanto, en este trabajo proporcionamos varias pautas para adaptar OneNote a un flujo de trabajo experimental.