A síndrome de Pierre Robin (SPR) é uma condição congênita caracterizada, na maioria dos casos, por micrognatia, glossoptose e presença de fissura palatina, na qual as principais consequências existentes são a dificuldade de alimentação dos pacientes e a obstrução das vias aéreas. Para a maioria dos indivíduos, estão indicadas condutas terapêuticas conservadoras, como a alimentação realizada em decúbito ventral e fisioterapia. Porém, em alguns casos, a obstrução respiratória requer tratamentos invasivos cirúrgicos, como a distração osteogênica mandibular (DOM), que visa melhorar a deglutição e a estrutura facial do paciente. Essa intervenção cirúrgica consiste em osteotomia seguida do implante de um fixador externo para promover melhor abertura da cavidade oral. Assim, é possível aumentar permanentemente a estrutura da mandíbula, permitindo espaço adequado para a língua e proporcionando correção definitiva, tanto na obstrução das vias aéreas, quanto na micrognatia. Logo, o aperfeiçoamento da técnica cirúrgica da DOM mostra-se como uma necessidade importante para melhorar a condição de vida desses pacientes.

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