No abstract

No abstract

No abstract

aktör VII (F VII) eksikliği, otozomal resesif kalıtım gösteren nadir bir doğumsal koagülasyon bozukluğudur. F VII eksikliğinin, 13. kromozomun uzun kolunda bulunan F VII geninde meydana gelen mutasyonlar sonucu oluştuğu bulunmuştur. Kanama diyatezleri içerisinde kalıtsal koagülasyon bozuklukları nadir görülse de bu grubun içinde en sık karşılaşı-lan tablodur. 1/500 000 sıklıkla görülür, ancak genel popülasyondaki prevalansının asemptomatik bireyler nedeniyle daha sık olduğu düşünülmektedir.

Müllerian adenosarkom daha çok postmenapozal dönemdeki kadınları etkileyen nadir bir tümördür. Patolojik olarak düşük gradeli endometrial stromal sarkom ve çoğunlukla benign, ama bazen de atipik glandüler epitelden oluşur. Hastalar çoğunlukla karın ağrısı, huzursuzluk ve uterin kanama şikayetiyle başvururlar. Bu yazıda abse formasyonuyla komplike olan ve postoperatif dönemde sepsis gelişen bir Müllerian adenosarkom olgusunu sunmayı amaçladık. Müllerian adenosarkomlar rölatif olarak iyi prognoza sahip nadir görülen tümörler olmakla birlikte klinik tablo nekroza sekonder gelişen enfeksiyon, abse gelişimi ve postoperatif sepsisle komplike olabilmektedir.