Die DIELS‐ALDER‐Reaktionen einiger C5‐Diene mit verschiedenen Philodienen wurden kinetisch untersucht. Auf Grund der Reaktionsgeschwindigkeiten mit Cyclopentadien in Dioxan bei 30°C kann man eine allgemeine Dienophilie‐Skala definieren, mit der sich die Geschwindigkeiten von Diels‐Alder‐Reaktionen anderer Diene nach dem Prinzip der linearen Freien‐Energie‐Beziehungen korrelieren lassen. Lineare Freie‐Energie‐Beziehungen mit Parametern der Lösungsmittelpolarität lassen sich nicht nur für das endo/exo‐Verhältnis der Reaktionsprodukte aus Cyclopentadien und Acrylmonomeren, sondern auch für die Geschwindigkeiten dieser Diels‐Alder‐Reaktionen aufstellen. Das spricht für relativ stark polare Übergangszustände bei Diels‐Alder‐Reaktionen von Dienkohlen‐wasserstoffen mit stark polaren Philodienen.

Aufgrund der Reaktionsgeschwindigkeiten von 24 Philodienen wie z.B. Furmarsäuredinitril, Äthylvinylsulfon, Crotonaldehyd und Piperlylen (z.T.