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Stereoselection in Thermal Asymmetric Diels-Alder Reactions. Electronic vs Steric Effects. --(STAMMEN, B.; BERLAGE, U.; KINDERMANN, R.; KAISER, M.; GUENTHER, B.; SHELDRICK, W. S.; WELZEL, P.; ROTH, W. R.; J.

Für die Solvolyse der Titelverbindungen in 80proz. Ethanol werden Aktivierungsenthalpien und ‐entropien von l4.0‐28.73 kcal/ mol bzw. ‐17.8 bis ‐8.77 cal/grad‐mol enthalten.

Die Desaminierung des (R)‐Pentylamins (I) in wäßriger HC1O4 ergibt durch direkte Substitution den Alkohol (II) (Enantiomerenreinheit 100%), durch H‐Verschiebung den Alkohol (III) und durch Alkylverschiebungen die Hexanole (IV) (703%) und (V) (632%).

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