Mit der Methode der Relaxationsspektrometrie wurden an vernetzten Ethylen-Propylen-Elastomeren SKEP-50 und SKEPT-50 sechs physikalische Relaxationsprozesse (A-Relaxation) gefunden. Die hoheren Werte fur die Aktivierungsenergie der A-Relaxationsprozesse beim Terpolymer SKEPT hangen mit der durch die dritte Komponente, Dicyclopentadien, hervorgerufenen intermolekularen Wechselwirkung zusammen. Die Anwendung dieser Methode gestattet es, in den untersuchten schwefel-und cumylperoxidvernetzten Elastomeren die Multiplizitat der chemischen Relaxationsprozesse und den Zusammenhang dieser Prozesse mit der Natur des Vulkanisationsnetzes der Elastomere aufzuzeigen. @uauwcxue u xmuwcxue peaaxcayuounae npoyeccb6 B ~m~~e u -n p~n~a e u~~b c x saacmo~epax MeTOAOM penaHcaqHoHHoP cneKTpoMeTpmi HaiaeHbi mecm @ E I~M Y~C K M X penaHcaquoHHxax npoqecco~ (A-penaw caqarr) H a CIUMT~IX a~~n e~-n p o n w n e~o~b~x a n a c~o~e p a x CK3II-50 14 CK3IIT-50. Bonee BbIcome B H~~~H H H anfi 3HeprMH aKTHBalJMK A-penaKCaL(HOHHbIX IlpO~eCCOB TepIIOJlMMepa CIE3IIT CBH3aHbI C MemMOJleKynfipHbIM B3aEIMOAefiCTBEIeM, BbI3BaHHbIM TpeTbeM KOMnOHeHTOM -~MqEIKJIOIIeHTaAEIeHOM. ~IpEIMeHeHMe 3TOrO MeTOAa n03-BOnHeT BbIHBHTb MYJIbTEInJIeTHOCTb XMMEIqeCKMX penaKCaqS20HHbIX IIpOqeCCOB M MX CBfi3b C BMAOM BJ'nKaHEI8aqHOH-H O P CeTKEI MCCJIeJ(0BaHHbIX CIIIMTbIX CepOP EI KyMHJlnepOKCMAOM 3JlaCTOMepOB. Physical and chemical relaxation processes in ethylene-propylene elastomersWith crosslinked ethylene-propylene elastomers SKEP-50 and SKEPT-50 six physical relaxation processes (A relaxation) were established by relaxation spectroscopy. The higher values of the activation energy of the A relaxation processes are assigned to intermolecular interaction caused by the third component, dicyclopentadiene, in the SKEPT terpolymer. The method presented allows to detect the multiplicity of chemical relaxation processes and its relationship to the network structure in elastomers crosslinked by sulfur and cumylperoxide. EinfuhrungDic Relaxationsspektrometrie als Strukturuntersuchungsmethode fur Polymere beruht auf der Analyse des diskreten Relaxationszeitspektrums [l -41. Diskrete Relaxationszeitspektren erhalt man durch graphische Analyse der Spannungsrelaxationsisothermen, aus der Lage der Maxima in den stetigen Relaxationszeitspektren H ( t ) , aber auch aus unabhangigen Daten (mechanische Verluste), z. B. der Lage der Maxima in den Spektren der inneren Reibung [l --51. Alle diese Methoden ergeben fur das diskrete Spektrum ubereinstimmende Resultate. Dabei verwendet man das stetige Relaxationszeitspektrum H ( t ) nicht fur die Berechnung der viskoelastischen Eigenschaften, sondern fur die genauere Bestimmung des diskreten Relaxationszeitspektrums. Insgesamt wird das diskrete Relaxationszeitspektrum fur jede Temperatur durch die Relaxationszeiten tl, ra...tA und die Beitrage E l , E,, En der einzelnen Relaxationsprozesse charakterisiert. Die charakteristische Relaxationszeit ti im diskreten Spektrum hangt fur jeden RelaxationsprozeB in bekannter Weise von der Temperatur ab:...

915 Moskau/UdSSRDer in fruheren Arbeiten gefundene 6,-RelaxationsprozeB wird nur in vernetzten Elastomeren beobachtet. Obwobl sein Auftreten mit der chernischen Vernetzung des Polymers korreliert, gehort er nicht zur Gruppe der chernischcn Relaxationsprozesse. Es wird angenornmen, da5 der 8,-ProzeB mit einer kooperativen Urnlagerung stark vernetzter Mikrogebiete in Netzwerkpolyrneren verbunden ist. Er verlauft langsarner als andere physikalisehe Relaxationsprozesse.