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Bei der Einwirkung der Silane (IIa)‐(IIc) auf die drei isomeren Dichlorbenzole (I) in der Dampfphase (D = 6 ‐ 25 Mrad, Ra = 300 rad/sek ‐ 2.104 rad/sek; Molverhältnis II : I = 3 : 1 bis 4,7:1) entstehen disilylierte (III)‐(V) und monosilylierte Benzole (VI) neben den Reduktionsprodukten (VII)‐(XI).

p‐Chlor‐diphenyl (I) und Trichlor‐ bzw. Methyl‐dichlorsilan (II) (Molverhältnis 1: 1) ′ reagieren unter Elektronenbestrahlung (Ee = 1,6 ‐ 2,0 MEV;Ie = 50 ‐ 70 mA) zu den silylierten Diphenylen (IIIa) und (IIIb).

Das Sulfid (I) reagiert mit dem Silan (II) unter Elektronenbestrahlung zu einem Isomerengemisch der Hydridsilylierungsprodukte (III) und (IV), einem Disproportionierungsprodukt des Triethylsilans, d.h. dem Tetraethylsilan (V) und der Verbindung (VI).

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