In multiresidue analysis, the QuEChERS (Quick, Easy, Cheap, Effective, Rugged, and Safe) is one of the most popular techniques routinely used by researchers during pesticide analysis of food and vegetable samples. Originally, the QuEChERS method was developed for analysis of pesticide residues from fruits and vegetables, but rapidly gained popularity in the extraction of analytes from different matrices. This analytical approach shows several advantages over traditional extraction techniques: it requires lower sample and solvent amounts while shortening the time of sample preparation. However, it presents some limitations for complex matrices such as those containing high amounts of chlorophyll. To overcome the problem of strong matrix effect and influence of interferences, different approaches are applied. Most are concerning modifications of the cleanup step, that is, sorbent type and its amount. Optimization of other parameters, such as sample size, hydration level, extraction solvent, and buffering, also has an impact on overall performance. Combining proper sample preparation with modern highly sensitive and selective detection techniques enables receiving desired limits of quantification. This article presents an overview of strategies employed by researchers for analysis of green, high chlorophyll content commodities and results obtained in their studies.

Oznaczanie pozostałości środków ochrony roślin w złożonych matrycach, do których należą produkty o wysokiej zawartości chlorofilu wymaga zmodyfikowanego postępowania na etapie oczyszczania, gdyż standardowa metoda QuEChERS nie umożliwia wystarczającej redukcji interferentów z ekstraktu. Współekstrakcja chlorofilu z zielonych matryc, takich jak warzywa lub zioła, to istotne utrudnienie, które może być przyczyną wyników fałszywie pozytywnych lub negatywnych. W związku z tym celem pracy była optymalizacja metody oznaczania pozostałości środków ochrony roślin w zielonych matrycach polegająca na doborze odpowiedniego zestawu sorbentów wykorzystywanych na etapie oczyszczania ekstraktu oraz ocenie wpływu masy próbki, dodatku wody i rozcieńczenia końcowego. Uzyskane wyniki optymalizacji pozwoliły na opracowanie metody, która następnie została poddana procesowi walidacji, wykonanej dla 134 substancji czynnych z wykorzystaniem techniki LC-MS/MS.