No abstract

Unterschiedliche Angriffspunkte: Studien zur Reaktivität des 3,4,5‐Tridehydropyridiniumkations mithilfe eines Fourier‐Transformations‐Ionencyclotronresonanz‐Massenspektrometers belegen, dass bei radikalischen Reaktionen zuerst über C3 Bindungen gebildet werden, bei nichtradikalischen Reaktionen über C3 oder C4 (siehe Schema). Das stärker Brønsted‐saure isomere Kation 2,4,6‐Tridehydropyridinium verhält sich anders, weil die meta‐Benz‐in‐Positionen weniger reaktiv sind.

Sites -[329 refs.]. -(WILLIAMS, P. E.; JANKIEWICZ, B. J.; YANG, L.; KENTTAMAA, H. I.; Chem. Rev. (Washington, DC, U. S.) 113 (2013) 9, 6949-6985, http://dx.doi.org/10.1021/cr400121w ; Dep. Chem., Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907, USA; Eng.) -Koehler 46-233