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The aim of this study was to develop a system for rapid and accurate real-time quantitative PCR (qPCR) identification and quantification of Botrytis cinerea, one of the major pathogens present on grapes. The intergenic spacer (IGS) region of the nuclear ribosomal DNA was used to specifically detect and quantify B. cinerea. A standard curve was established to quantify this fungus. The qPCR reaction was based on the simultaneous detection of a specific IGS sequence and also contained an internal amplification control to compensate for variations in DNA extraction and the various compounds from grapes that inhibit PCR. In these conditions, the assay had high efficiency (97%), and the limit of detection was estimated to be 6.3 pg DNA (corresponding to 540 spores). Our method was applied to assess the effects of various treatment strategies against Botrytis in the vineyard. Our qPCR assay proved to be rapid, selective and sensitive and may be used to monitor Botrytis infection in vineyards.

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La mutualisation des achats hospitaliers, préconisée par les autorités de tutelle afin de générer des économies budgétaires (programme PHARE, 2011) a abouti au développement de groupements d’achats hospitaliers régionaux (GAHR). L’objectif de notre étude est de déterminer les éléments constitutifs de la performance de l’action collective inter-organisationnelle générée par ces groupements en explorant puis en confrontant les attentes des différentes parties prenantes (PP). L’approche par les PP et par les Tableaux de Bord Prospectifs (ou Balanced Scorecard) permet de constituer une grille d’analyse de la performance des groupements d’achats hospitaliers. Ce modèle a été mobilisé pour étudier les déterminants de la performance d’un groupement régional d’achats de médicaments et DM, le groupement Garonne.