O câncer de mama é caracterizado por uma mutação genética, onde ocorre a desregulação do ciclo celular de células mamárias. O mapeamento genético serve como aparato e entendimento entre a organização genômica e a relação entre genes e o fenótipo do câncer de mama. Objetivo: Realizar uma revisão atualizada da literatura a respeito da utilização do mapeamento genético na prática oncológica, além de evidenciar a importância da compreensão dos aspectos genéticos para direcionamento da terapia personalizada e o acompanhamento clínico no câncer de mama. Metodologia: Trata-se de um estudo exploratório de revisão integrativa da literatura, com buscas realizadas nas seguintes plataformas: PubMed, Google Acadêmico e Scientific Electronic Library Online (Scielo); no período de 2012 a 2021 e os critérios de inclusão foram artigos que abordem assuntos referentes as discussões acerca da aplicação do mapeamento genético na identificação dos polimorfismos do câncer de mama e o direcionamento de terapia alvo, todos publicados nos últimos dez anos. Dentro os critérios de exclusão foram aqueles que não se enquadravam nos critérios de inclusão. Resultado: Foram selecionados 26 publicações, que atenderam aos critérios de exclusão, a saber: 5 publicações na base de dados PUBMED, 6 na base Scielo e 15 do Google acadêmico. Conclusão: A investigação genética tem papel fundamental no reconhecimento de mutações de genes BRCA1 e BRCA2. Permitindo assim, a aplicação terapêutica personalizada no câncer de mama apesar de ainda ser pouco acessível é de enorme importância para a medicina, contribuindo com o aumento da sobrevida e o bem-estar de cada paciente.
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