Der Rüsselkäfer Chlorophanus viridis reagiert wie viele andere Organismen auf Bewegungen in seiner optischen Umwelt mit charakteristischen Verhaltensweisen. Dem liegt eine Auswertung von Relationen zwischen einzelnen Lichtreizen zugrunde. Die Funktionsstruktur dieser Auswertungsleistung wird ermittelt. Das Ergebnis der Analyse ist in Abb. 8 dargestellt.

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Die experimentelle Analyse der optokinetischen Reaktionen des Rüsselkäfers Chlorophanus viridis deckte mehrere, gleichzeitig vorhandene Interaktions-Weisen benachbarter Ommatidien auf (s. Tabelle in Abschnitt V S. 523). Aus ihnen soll auf die zugrunde liegende Systemstruktur geschlossen werden, die im ZNS des Käfers verwirklicht sein muß. Zu diesem Zweck wird ein allgemeiner axiomatischer Ansatz für den Schluß von Reiz-Reaktions-Funktionen auf Systemstrukturen gegeben: I. Theoretisch fehlerfrei ist nur der Schluß auf die hinreichende und notwendige Struktur. II. In den Verrechnungselementen der Systemstruktur müssen die physikalischen Informationsträger nach demjenigen Gesetz aufeinander einwirken, welchem in dem betreffenden Verrechnungsakt die Informationswerte gehorchen. III. Unter bestimmten Bedingungen muß ein System mindestens in einem seiner Querschnitte ebenso viele isolierte Leitungen besitzen als unabhängige und verrechnete Eingangs-Informations-Daten. IV. Bei unvollkommener Isolierung von Informationsleitungen geht die Unabhängigkeit der geleiteten Informationen, welche eine Bedingung für das Zustandekommen von Verrechnungen zwischen Informationswerten ist, schneller als proportional zur Isolationsabnahme verloren.

Locusts, Locusta migratoria, sitting on a plant stem hide from dark moving or expanding shapes in their environment. The fore- and middle legs perform this avoidance response by making lateral tilting movements, while the hindlegs slide laterally and guide rotation of the posterior body over the stem. During larger turns, the legs take lateral steps when lateral tilting is limited by the joints. Slow hiding movements of less than 300 degrees s-1 of angular velocity are induced by slowly changing (looming) shapes, and interposed stops or slowing of the movement can delay the progress of this hiding manoeuvre. Fast hiding movements with angular velocities between 120 degrees s-1 and 860 degrees s-1 proceed continuously and rapidly in response to rapidly expanding stimuli. Hiding responses to expanding shapes occur only after the expanding image has exceeded a threshold visual angle of 8–9.5 degrees. Hiding response latencies range between 220 ms and 1.2 s for fast hiding and are approximately 1.2 s for most slow hiding responses. Predator-avoidance responses such as freezing, jerking, crouching, walking backwards, dropping or jumping can be used instead of or in conjunction with hiding behaviour. We conclude that the fast hiding behaviour of locusts is a specific goal-directed type of optomotor behaviour requiring positional information from small-field detectors of shape expansion in the interneurone layers of the locust eye.