No abstract

No abstract

Herein, a new silver(I) complex with the non-steroidal anti-inflammatory drug naproxen and nitrogen donor 3-picoline ligands was synthesized, characterized, and subsequently tested for its cytotoxicity against different types of cancer cell lines. Elemental analysis, Fourier transform infrared spectroscopy, thermal, and proton nuclear magnetic resonance techniques showed that the molecular formula of the prepared complex is bis(3-picoline)tris(-naproxenato)trisilver(I) and naproxen ligands bind to silver ions in a bridging bidentate mode. 2,3-bis-(2-methoxy-4-nitro-5-sulfophenyl)-2H-tetrazolium-5-carboxanilide (XTT) results revealed that silver salts and naproxen alone showed quite weak cytotoxic activity against human breast adenocarcinoma (MDA-MB-453), lung adenocarcinoma (A-549), and colorectal adenocarcinoma (HT-29) cell lines (IC50 > 250 µM), whereas the complex displayed dose dependent cytotoxicity against the aforementioned cell lines. The highest cytotoxicity was observed on MDA-MB-453 cells with an IC50 value of 11.73 µM. Moreover, the complex showed higher selectivity against the cancer cell lines compared to fibroblast 3T3-L1 cells. This study provides preliminary scientific data on the complex for further elucidation of its anticancer mechanism of action.

Burada, steroidal olmayan anti-enflamatuar ilaç niflumik asit ve 3-pikolin içeren yeni bir gümüş(I) kompleksi sentezlendi ve FT-IR, 1H NMR, elemental ve termik analiz teknikleri ile karakterize edildi. Bu teknikler, sentezlenen kompleksin formülünün [Ag(nif)(3-pic)] olduğunu gösterdi. Kompleks, ligand (niflumik asit) ve gümüş iyonlarının tek başına sitotoksik yeteneği, insan meme adenokarsinomu (MDA-MB-453), akciğer adenokarsinomu (A-549), kolorektal adenokarsinom (HT-29) ve fare fibroblast hücre hatlarına (3T3-L1) karşı test edildi. XTT sonuçları, AgNO3 ve niflumik asidin tek başına kanser ve sağlıklı hücre hatları üzerinde orta düzeyde sitotoksisite sergilemesine rağmen, kompleksin kanser hücreleri üzerinde doza bağlı bir şekilde güçlü sitotoksik aktivite gösterdiğini gösterdi. Kompleksin en güçlü sitotoksisitesi ve en yüksek seçiciliği HT-29 hücrelerinde belirlendi. Bu bulgular, gelişmiş antikanser çalışmalarında yeni gümüş(I) kompleksinin değerlendirilmesi için temel çıktılar sağlar.

No abstract