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Dieoe Bericbte IX, 416. ') Diese Berichte IX, 1524.

Ich behalte mir vor, sowohl die oben angefiihrte Reaktion und ihre Anwendbarkeit zur Darstellung der Homologe der TetrinsLure, ale auch die hierher bezGglichen Bromderivate des Aethylmethylketons, einem naheren Studium zu unterwerfen. Universitltslaboratorium, St. Petersburg: Abtheilung des Herrn Prof. A. Butlerow. Den 8./20. Februar 1883. 02. Br. R a d z i s z e w s k i : Ueber die Synthese der Oxdinbesen. Bingegangen am 24. Februar; verlesen in der Sitzung von Hrn. A. Pinner.) In meiner letzten Notiz iiber Glyoxalin und dessen Homologe (diese Berichte XV, 2706) erwahnte ich, es ware hochst wahrscheinlich moglich, in gleicher Weise wie G o 1 d s c h m i d't aus Glyoxalin Methylglyoxalin , das sich nach W a1 1 a c h 's rntersuchungen mit dem Oxalmethylin identisch zeigte, erhalten hat, aus den Homologen des Glyoxalins, und ein solches ist in erster Linie, wie ich es schon bewiesen habe das Paraoxalmethylin, das Oxalathylin zu erhalten. Aus den anderen Homologen wird man alsdann andere Oxaline erhalten konnen. Das Experiment hat diese Vermuthung vollkommen bestatigt. Ehe ich jedoch meine in dieser Richtung ausgefiihrten Untersuchungen in Kiirze beschreibe, erlaube mir zu envahnen, es ware vielleicht passend, den Namen Glyoxalin fur C3H4N2 zu behalten, seine Homologe aber CI H6 Nz = Glyoxalathylin (anstatt Paraoxalmethylir~); C:, Hs N2 Glyoxalpropylin, weiterhin die Benennung Oxalin auch fiir die Derivate zu behalten und somit (2.1 H3 ( C H3) N2 = Oxalmethylin;C S H~( C~H~) N~ = Oxalathylmethylin; CaH:, (CH3)Nz = Oxalmethylithylin; C4H5(CzH5)N2 = Oxalathylathylin u. 8. w. ZII nennen.

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