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Plasminogen activator is usually detected indirectly through the lysis of radioiodinated fibrin. Here, it was investigated whether the fibrinolysis test may be substituted by a photometric assay using a synthetic chromogenic substrate (H-D-Val-Leu-Lys-p-nitroanilide; S-2251). Supernatants from cultured murine macrophages served as source of plasminogen activator. It is shown that under standard conditions the photometric assay is about twice as fast and 2-4-fold more sensitive than the fibrinolysis assay. Furthermore, reproducibility of the photometric test was found within 1.5-3.5% standard deviation compared to the fibrinolysis test which was found between 10-20% standard deviation. Photometrischer Nachweis von Pksminogen-Aktivator in Makrophagen-Kulturüb er ständenZusammenfassung: Plasminogen-Aktivator wird gewöhnlich indirekt über die Lyse von radioiodiertem Fibrin nachgewiesen. Es wurde untersucht, ob der Fibrinolyse-Test durch einen photometrischen Nachweis ersetzt werden kann, indem ein synthetisches chromogenes Substrat (H-DVal-Leu-Lys-p-Nitroanilin; S-2251) eingesetzt wird. Überstände kultivierter Mäusemakropha-gen dienten als Quelle für Plasminogen-Aktivatoi.Es wird gezeigt, daß unter Standardbedingungen der photometrische Test etwa doppelt so schnell und etwa 2-bis 4-fach empfindlicher als der Fibrinolyse-Test ist. Für die Reproduzierbarkeit des photometrischen Tests wurde eine Standardabweichung von 1.5-3.5% gefunden, im Vergleich zum Fibrinolyse-Test, wo die Standardabweichung 10-20% betrug.

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