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Durch Umsetzung der Chlorchinoxaline (I) mit entsprechenden Alkinen (II) erhält man die Kondensationsprodukte (III) bzw. (IV); aus den Hme‐Derivaten lassen sich mit trokkenem NaOH durch Abspaltung von Aceton die freien Alkine (V) gewinnen.

Das 2‐Methylbutinol (I) wird mit Halogen‐N‐heteroaromaten (II) in Diethylamin in Gegenwart eines Palladiumund Kupfer‐Katalysators zu Heteroarylalkinolen (III) gekuppelt, die sich alkalisch zu Ethinyl‐heteroaromaten (IV) spalten lasssen.