Als weitems Beispiel Nr die praparative uberlegenheit der saurekatalysierten Aldolreaktionen des Formaldehyds gegenuber den OHe-katalysierten wird Uber die Synthese der bisher unbekanntan Bisanhydro-ennea-heptose, die das Ringsystem des 3.7-Dioxa-bicyclo-[l.3.3]-nonans enthalt, berichtet. -Bei der Untersuchuug des Verbaltens der Bisanhydro-ennea-heptose gegen Alkalien machten sich in der Abspaltbarkeit der Hydroxymethylgruppen charakteristische Unterschiede geltend, deren Erkllirung in den konstitutionell-konstellativen Gegebenheiten zu suchen ist. -Bei dam Versuch einer Ringerweiterung an der Anhydro-ennea-heptose mit Diazomethan bildet sich eine Verbindung C9H1605, die wahrscheinlich kein Derivat des Oxa-cycloheptanons-(4), sondern ein Derivat des Tetrahydro-y-pyrons ist.