The analysis of the developmental stages during somatic embryogenesis has been essential to elucidate the in vitro plants embryogenesis process and can validate the somatic embryogenesis induction and progression. This work aimed to characterize the embryogenic calluses and cell suspension of Banana cv. Prata-Anã, anatomically and ultrastructurally, respectively. For the calluses induction and anatomical analyses, the male flower were disinfested and inoculated on MA1 solid medium. At intervals of 30 days up to 11 months, calluses were collected, fixed in FAA and prepared for analysis in optical microscopy. For the cell suspension and ultrastructural analyses, calluses4 months old calluses, obtained on the first experiment, were transferred to different liquids cultures mediums: MRT, MGM, CNPMF or MA2 and maintained in aggitation. At intervals of 30 days calluses were collected and prepared for analysis in scanning electron microscope. The male flowers showed, after three months on culture medium, heterogeneous calluses formed by clusters of small isodiametric cells that gave rise to globular structure with meristems tissues, clearly differentiated from other cells around the calluses. The globular structure, after ten months on the culture medium, developed to torpedo stage showing the meristematic tissues protoderm, ground meristem and procambium. The cell suspension cultivated on MRT culture medium showed embryos on globular and torpedo stage. RESUMO:A análise dos estágios de desenvolvimento durante a embriogênese somática tem sido essencial para elucidar os processos de embriogênese in vitro de muitas plantas e pode ser utilizada para validar a indução e a progressão da embriogênese somática. O objetivo deste trabalho foi caracterizar anatomicamente os calos embriogênicos e ultraestruturalmente as suspensões celulares de Banana cv. Prata-Anã. Para a indução dos calos e análises anatômicas, flores masculinas foram desinfestadas e inoculados em meio de cultura sólido MA1. Em intervalos de 30 dias, até 11 meses, os calos foram coletados, fixados e preparados para análise em microscópio óptico. Para o estabelecimento das suspensões celulares e análise ultraestrutural, calos obtidos no experimento anterior, com 4 meses de cultivo, foram transferidos para diferentes meios de cultura líquidos -MRT, MGM, CNPMF ou MA2, mantidos sob agitação após 30 dias foram coletados e preparados para análise em microscópio eletrônico de varredura. As flores masculinas apresentaram, após 3 meses em meio de cultura, calos heterogêneos formados por um grupo organizado células pequenas de isodiamétricas que deram origem a estruturas globulares com tecidos meristemáticos diferentes das outras células do calo. Depois de 10 meses no meio de cultura, as estruturas globulares evoluíram para o estágio torpedo, no qual foi observada a formação dos tecidos meristemáticos primários, protoderme, procâmbio e meristema fundamental. As suspensões celulares cultivadas em meio de cultura MRT também apresentaram embriões nos estágios globular e torped...