AngiogenicTlnatural killer(NK)-celllymphoma isa non-Hodgkin lymphoma characterized bynecrosisandvascular destruction that is strongly associated with Epstein-Barr virus and AIDS. Early diagnosis is essential to improve the chances of patient survival, but severe local inflammatory infiltrate impairs histologic diagnosis by obscuring neoplastic cells. The most common markers are CD2, CD56, cytoplasmic CD3, and CD43 EBV. We describe 3 cases of angiogenic TINK-cell lymphoma that show the diverse presentation of the same disease. Patient 1 was HIV positive and had nasal obstruction, facial edema, and ulceration of the nasal mucosa. Patient2 had fever, a sore throat, and weightloss. Patient3 hadfacial edema, fever, proptosis, and rapid development of neurologic alterations. Several biopsies were needed for histologic confirmation in these patients, despite positivity for the CD3 and CD56 markers.
unitermos key words resumoO siringoma condróide maligno, também designado tumor misto maligno da pele, é lesão extremamente rara com aproximadamente 40 casos descritos até o presente momento. Trata-se de neoplasia derivada das glândulas sudoríparas que acomete preferencialmente tronco e extremidades distais em pacientes na sexta década e predomina no sexo feminino. Relatamos um caso com os aspectos clíni-cos e histológicos característicos para familiarizar o patologista com esse diagnóstico, visto que essa neoplasia com freqüência apresenta metástases locais e/ou regionais (cerca de 60%), sobretudo para linfonodos, pulmões e ossos; além disso, possui taxa de mortalidade de aproximadamente 25% após curso evolutivo prolongado. distais, que não são os sítios usuais da variante benigna, em pacientes na sexta década de vida, com predomínio no sexo feminino (2:1) (1) . Relatamos um caso com os aspectos clínicos e histológicos característicos para familiarizar o patologista com tal diagnóstico.
Relato do casoPaciente masculino, 54 anos, com aparecimento de lesão papulosa, levemente eritematosa, indolor e
IntroduçãoO siringoma condróide maligno, também designado tumor misto maligno da pele, é lesão extremamente rara com aproximadamente 40 casos descritos até o presente momento (2,7,10,15,18,(21)(22)(23) . A maioria dos tumores surge de novo; entretanto, existem relatos de origem da lesão em tumor misto benigno preexistente (12,18,21,24) . Tratase de neoplasia derivada das glândulas sudoríparas e que acomete preferencialmente tronco e extremidades
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