Scheme 1. Cinnoline and representative biologically active analogues.Scheme 2. Retrosynthetic routes for cinnoline formation. PG = protecting group.

Several privileged starting materials that allow access to a variety of different heterocyclic scaffolds through judicious choice of reaction conditions (and coupling partner) have emerged. This microreview focuses on the development and use of four of these starting material types in cascade reactions involving the palladium‐ or copper‐catalysed formation of aromatic carbon–nitrogen, carbon–oxygen or carbon–sulfur bonds.

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Eine zu wenig beachtete Klasse aromatischer Heterocyclen, die Cinnoline, wird durch die Kombination aus einem leicht verfügbaren Kupferkatalysator, einem einfach aufgebauten Hydrazidnucleophil und bekannten difunktionalisierten Bausteinen in einem neuen und flexiblen Verfahren zugänglich (siehe Schema).

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