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This experiment aimed to verify if the proteins present in a 13 th day conceptus induce changes in the equine endometrial ultra-structure, histology, and vascularization, two days after its infusion. Ten healthy cyclic mares were used. Once estrus was confirmed, mares were examined daily to detect ovulation (day 0). After ovulation, mares were examined daily until day seven by transrectal palpation and B-mode and Doppler ultrasonography. In this first cycle, intrauterine biopsies were collected at day seven after ovulation, constituting the Cyclic group (n = 10). In the second cycle, the same mares daily were examined until ovulation was detected. After ovulation, mares were examined daily by transrectal palpation and B-mode and Doppler ultrasonography until day 7. On day 5, after ovulation, fragments from previously collected 13-day-old concepti were infused into the uterus of each mare. Intrauterine biopsies were collected at day 7 in all mares (n = 10), constituting the Fragment group. The percentage of ciliated and flattened cells decreased in the Fragment group. Protruded cells, superficial and intraglandular secretion, glandular lumen and diameter, blood vessel diameter, endometrial vascularization, and immune cells were higher in the Fragment group than in the Cyclic group. In summary, proteins of 13 th day equine conceptus fragments infused at day five after ovulation signaled histological and vascular changes in the endometrium at the 7 th day after ovulation.

El objetivo del estudio fue evaluar la calidad posdescongelación de semen equino sometido a dos esquemas de adición de dimetilformamida (DMF) durante la congelación. Se obtuvo el semen de cinco caballos criollos colombianos, el cual fue sometido a dilución en medio INRA82 ® modificado con dos tratamientos de adición de DMF: T1, adición inmediata de 5% de DMF; T2, adición fraccionada de 5% de DMF (durante 10 min). El semen se empacó en pajillas de 0.5 ml que se sometieron a congelación convencional. La movilidad espermática, la vitalidad y la morfología de los espermatozoides se evaluaron pre-y posdilución. Adicionalmente, se realizó un análisis posdescongelación de la movilidad y de la cinética espermática mediante un sistema computarizado, y la evaluación de la integridad de la membrana plasmática por la prueba hipoosmótica (HOS). Se observó una menor reducción de la movilidad espermática por la adición inmediata de DMF (T1) antes y después de la congelación, en comparación con la adición fraccionada del crioprotector (T2) (p<0.05). Se encontraron valores superiores de movilidad total y progresiva posdescongelación para T1, mientras el índice de rectitud (STR) fue mayor para T2 (p<0.05). Se concluye que la adición inmediata de DMF durante la congelación, provee una mayor protección de la movilidad espermática posdescongelación del semen equino, respecto a la adición fraccionada de este crioprotector.