Als Modelle für das Antibiotikum Geldanamycin werden die offenkettigen und cyclischen 1,4‐Benzochinon‐Derivate 7 und 17 aus den entsprechenden Hydrochinonäthern 5 und 15 hergestellt. Die Umsetzung der Hydrochinonether 5 und 15 mit Salpetersäure ergibt die 1,2‐Benzochinon‐Derivate 8 und 18.
Lithiumacetylenid (I) reagiert mit dem Alkylbromid (II) bzw. mit α,ω‐Dibrom‐ oder α,ω‐Dichloralkanen (IV) in Tetrahydrofuran/Hexamethylphosphorsäuretriamid (HMPT) bei Temperaturen unterhalb von 0°C in sehr guten Ausbeuten zu langkettigen 1‐Alkinen (III) bzw. α,ω‐Alkadiinen (V).
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