Con el fin de determinar el comportamiento de plantas híbridas de cacao al ataque de Steirastoma breve en la fase larval, se realizó la evaluación de la intensidad de daño (ID), en un ensayo instalado en el Campo Experimental Padrón del estado Miranda, Venezuela. Se utilizaron 60 progenies híbridas, obtenidas por cruces de 27 parentales seleccionados entre criollos, trinitarios y forasteros. Los híbridos se sembraron en un diseño en bloques al azar con seis plantas y tres a diez repeticiones, según el material disponible. En la primera evaluación se registró el daño producido por larvas del insecto según presencia o ausencia de plantas híbridas afectadas. En la segunda evaluación se utilizó una escala nominal de uno a cinco, para medir la ID en 57 progenies híbridas. Se observaron diferencias altamente significativas (P<0,001; Prueba Kruskal-Wallis) en la ID entre los híbridos en la segunda evaluación. La comparación múltiple de los rangos promedios separó los híbridos en cinco grupos, con extremos de ID de uno (11 híbridos) y entre tres y cuatro (cinco híbridos que fueron los más susceptibles): el resto formaron grupos intermedios. A excepción de los materiales (PV-1 x IMC-11) x OC-61 y SJU-4 x (PV-1 x IMC-11), la mayoría de los híbridos que no presentaron daños, tienen tendencia al genotipo de origen amazónico. Los resultados indican un comportamiento diferencial de los híbridos evaluados al ataque del insecto.
Background:p27Kip1 (CDK inhibitory protein 1) is a member of the cyclin-dependent kinase inhibitors (CKIs) of the Cip/Kip family. Is a typical tumour suppressor, however, it also possesses oncogenic properties. Deregulation of p27 leading to low protein levels or mislocalization are frequent in human malignancies and associated with poor prognosis.This protein level decline is mainly due to post-translational phosphorylation and ubiquitin-dependent degradation. p27 can be phosphorylated at multiple sites by kinases including FLT3.In 2008, the WHO classification of eosinophilic disorders included clonal/neoplastic eosinophilia resulting from Tyrosine Kinase (TK) fusion gene rearrangements as a new category, termed Myeloid/lymphoid neoplasms with eosinophilia and rearrangement of PDGFRA, PDGFRB or FGFR1. FIP1L1-PDGFRA fusion gene is the most common variant and it usually presents as chronic eosinophilic leukaemia.
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