RESUMEN:El objetivo del presente trabajo fue caracterizar morfológica, morfométrica y estereológicamente las alteraciones causadas por la administración de albendazol en ratas preñadas en el hígado de los fetos. Fueron usadas ratas Wistar, que recibieron entre los días 9 y 11 de la preñez, una dosis diaria de 5 mg/kg de peso de albendazol. Las ratas control recibieron volumen semejante de suero fisiológico en los mismos días. Al 20º día, las ratas fueron sacrificadas por inhalación de éter, siendo retirados los fetos e inmediatamente fijados en alfac por 24 h. Los fetos, úteros y placentas, luego de fijados, fueron secados en papel de filtro y pesados en balanza de precisión, siendo medidos los cordones umbilicales con nonio. Los cuerpos de los fetos fueron seccionados longitudinalmente e incluidos en parafina. Los cortes seriados de 6 µ m de espesor, fueron teñidos con hematoxilina y eosina. Además del examen histopatológico, fueron utilizadas técnicas histométricas. Los resultados obtenidos, en las condiciones experimentales, sugieren que la exposición prenatal al albendazol actúa directamente en la embriogénesis, causando malformaciones como agenesia del rabo y fetos hidrópicos. En los fetos sin malformaciones, la droga causó retardo del desarrollo fetal, caracterizado por reducción de peso corporal, peso de la placenta y longitud del cordón umbilical, así como alteraciones estructurales hepáticas, reflejadas en hepatocitos menores con núcleos menores y citoplasma más escaso y aumento de la densidad numérica. Los megacariocitos eran mayores, con núcleos lobulados grandes, con mayor volumen relativo. Los sinusoides ocuparon un volumen relativo semejante en los fetos de los dos grupos estudiados. Los fetos tratados, además de las malformaciones, mostraron aspectos que sugieren inmadurez al ser comparados con los controles. El ABZ y el SOABZ han sido usados como modelos para elucidar la inducción de dismorfogénesis provocadas por los benzimidazoles, habiendo sido demostrado en ovinos (Marriner, 1986;Fabre et al., 1989;McKellar & Scott, 1990), vacunos (Delatour et al., 1981Piscopo & Smoak, 1997) y ratas (Mantovani et al., 1995;Cristófol et al.,1997;Piscopo & Smoak;Navarro et al., 1999;Teruel et al., 2003). La actividad teratógena del ABZ in vivo es atribuida al SOABZ, debido a su mayor concentración sistémica cuando es comparada a la del ABZ (Delatour et al., 1984).
PALABRAS CLAVE: HígadoEl objetivo de este trabajo es evaluar y cuantificar las alteraciones hepáticas presentes en fetos de ratas sometidas a la acción del ABZ.
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MATERIAL Y MÉTODOFueron usadas 14 ratas, variedad Wistar, con peso medio de 170 g. Las ratas fueron alojadas en jaulas individuales y alimentadas con ración comercial y agua ad libitum.Las ratas fueron colocadas para cruzarse con los machos durante la noche, considerándose como el primer día de la preñez, si se verificada la presencia de espermatozoides en el frotis vaginal.En los días 9, 10 y 11 de la preñez, 7 ratas recibieron 5 mg/kg/día de Albendazol (Zolben®, Sanofi Pharma do Brasil)...
