представлены результаты клинического наблюдения за пациентами с очаговой формой ладонно-подошвенной кератодермии и порокератозом. В статье рассмотрены клинические, патогистологические особенности точечной кератодермии и порокератоза Мибелли. особое внимание авторы уделили особенностям клинического течения рассматриваемых заболеваний и дифференциальному диагнозу с ладонно-подошвенными бородавками. Ключевые слова: ладонно-подошвенная кератодермия, порокератоз, ладонно-подошвенные бородавки. On the differential diagnosis of the palmoplantar hyperkeratotic dermatoses D.r. isaEVa, a.a. khalDiN

No abstract

Случай из практики Одними из редких кожных заболеваний, представляющих интерес для дерматологов, являются ангиокератомы Фордайса (ангиокератомы мошонки/вульвы Фордайса). Ангиокератомы-сосудистые опухоли, образованные стойкими субэпидермальными капиллярными расширениями и изменениями эпидермиса с явлениями гиперкератоза, папилломатоза и акантоза. Различают несколько клинических форм ангиокератомы: ограниченную ангиокератому, невоидную ангиокератому пальцев Мибелли, солитарную папуллезную ангиокератому мошонки/вульвы Фордайса, диффузную ангиокератому туловища Фабри. Ангиокератомы Фордайса (ангиокератомы мошонки/вульвы Фордайса) были подробно описаны в 1895 г. исследователем Фордайсом (Fordyce). Эта разновидность ангиокератомы относится к порокам развития. Заболевание является доброкачественным. К настоящему времени выявить генетическую обусловленность болезни Фордайса не удалось [1, 2]. Клиническая картина. Данная разновидность заболевания проявляется образованием буро-красных