Durch anodische Kondensationen von Perfluoralkoxyfettsäuren mit Perfluordicarbonsäuremonomethylestern (in Gegenwart von Na‐methylat in Acetonitril‐Methanol; Pt‐Anode) werden z.B. die Ester (III) dargestellt; als Nebenprodukte fallen die Diester (IV) und Diether R′‐R′ an.

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Durch anodische Kondensationen der Perfluordicarbonsäuremonomethylester (I) und (II) (analog auch anderer Monoalkylester) in Methanol‐Acetonitril in Gegenwart von Na‐methylat bei optimal 20°C (Pt‐Anode; Ni‐Kathode) lassen sich die Perfluorcarbonsäuredimethylester (IIIa) (Stromausbeute 57‐62%) bzw. Gemische der Dimethylester (IIIb) (14‐29%), (IVb) (23‐38%) und (Vb) (‐19‐29%) darstellen.

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