No abstract

Morphology and structure of antibacterial nanocomposite organic-polymer and metal-polymer coatings deposited from active gas phase

e In this paper, we present evidence of long-term circulation of cefotaxime-resistant clonally related Salmonella enterica serovar Typhimurium strains over a broad geographic area. The genetic relatedness of 88 isolates collected from multiple outbreaks and sporadic cases of nosocomial salmonellosis in various parts of Russia, Belarus, and Kazakhstan from 1996 to 2009 was established by multilocus tandem-repeat analysis (MLVA) and multilocus sequence typing (MLST). The isolates belong to sequence type 328 (ST328) and produce CTX-M-5 ␤-lactamase, whose gene is carried by highly related non-self-conjugative but mobilizable plasmids. Resistance to nalidixic acid and low-level resistance to ciprofloxacin is present in 37 (42%) of the isolates and in all cases is determined by various single point mutations in the gyrA gene quinolone resistance-determining region (QRDR). Isolates of the described clonal group exhibit a hypermutable phenotype that probably facilitates independent acquisition of quinolone resistance mutations.

This study describes the characterisation by pulsed-field gel electrophoresis (PFGE), multilocus variable number tandem repeat analysis (MLVA) typing and antimicrobial resistance profiles of 35 Salmonella enterica serovar Typhimurium isolates, mostly from infections in children who acquired an infection outside hospitals in the Gomel region of Belarus. Thirty-one isolates were highly similar according to PFGE and MLVA typing, were multidrug-resistant, including resistance to ceftiofur, and harboured the bla(CTX-M-5) gene. These results indicate that a common source may have been responsible for most of the infections.

Частота бактериальных коинфекций среди пациентов с COVID-19 невелика, поэтому избыточное назначение антибиотиков может способствовать селекции резистентных штаммов энтеробактерий и грамотрицательных неферментирующих бактерий.Цель исследования -оценка локальных особенностей и генетических механизмов антибиотикорезистентности K. pneumoniae на фоне пандемии инфекции COVID-19.Материал и методы. Отобрано 37 устойчивых к карбапенемам штаммов K. pneumoniae, выделенных в 2016, 2017 и 2020 гг. от госпитализированных пациентов, в том числе 15 штаммов, выделенных от пациентов с COVID-19. Методом микроразведений в бульоне определены минимальные подавляющие концентрации (МПК) меропенема и колистина. Определение МПК эравациклина, цефидерокола, цефтазидима/авибактама, меропенема/ваборбактама, имипенема/релебактама выполнено с использованием диагностической системы Sensititre на планшетах EUMDROXF. Чувствительность к 11 комбинациям из 2 разных антибиотиков определена модифицированным методом тестирования бактерицидности различных комбинаций. Для 4 штаммов K. pneumoniae выполнено высокопроизводительное секвенирование с последующим поиском детерминант антибиотикорезистентности и вирулентности, а также с оценкой плазмидных профилей.Результаты. Все штаммы были устойчивы к меропенему (МПК 50 32 мг/л, МПК 90 128 мг/л) и продуцировали карбапенемазы KPC и OXA-48. Штаммы, выделенные в 2016-2017 гг., были чувствительны к колистину (МПК 2 мг/л), в 2020 г. сохраняли чувствительность только 26,7% штаммов (МПК 50 64 мг/л, МПК 90 256 мг/л). Чувствительность к комбинациям из 2 антибиотиков с включением колистина сократилась с 84,6-100% в 2016-2017 гг. до 26,7-66,7% в 2020 г. Выделенные в 2020 г. штаммы сохраняли чувствительность к цефтазидиму/авибактаму (МПК 1 мг/л). Выявлено 5 штаммов, устойчивых к цефидероколу c МПК 8 мг/л. Штаммы 2564 и 3125, выделенные в 2020 г. из мокроты пациентов с инфекцией COVID-19, относились к различным сиквенс-типам (ST512 и ST23) и содержали ген карбапенемазы bla OXA-48, штамм 2564 дополнительно содержал ген карбапенемазы bla KPC-27. Устойчивость к колистину была вызвана инактивацией генов mgrB за счет инсерций IS1-и IS5-подобных транспозонов.Заключение. Выполненные генетические исследования демонстрируют многообразие механизмов антибиотикорезистентности у K. pneumoniae, приводящих к формированию устойчивости в том числе к антибиотикам, до настоящего времени не использовавшимся в Республике Беларусь.