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1,6‐Anhydro‐2‐azido‐2‐desoxy‐D‐glucopyranose‐Derivate (1) mit axialer Azidogruppe reagieren mit Hydrazin uneinheitlich zu 2‐Desoxy‐Verbindungen (2) und Glucalen (3). Das Glucosid 7 mit äquatorialer Azidogruppe ergibt mit Hydrazin die Desoxy‐Verbindung 9. Zur Gewinnung von 1,5‐Anhydropentiten 18,19 aus Pentopyranosylaziden 15, 16 ist die Reaktion mit Hydrazin geeignet.

Die Anhydro‐Zucker (I) mit axialer Azidogruppe reagieren mit Hydrazin uneinheitlich zu 2‐Desoxy‐Verbindungen (II) bzw. (IV) (nach Acetylierung) und Glucalen (III) (isoliert als 6‐0‐Acetylderivat) bzw. (V) (nach Acetylierung).

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