®A hamster model was used to determine the protector capacity of vax-SPIRAL against the lethal infection after challenge with 10,000 LD of four strains isolated of a leptospirosis outbreaks in Nicaragua. These strains were 50 selected from a primary group of 16 belonging to the serogroups strains Ballum, Icterohemorragiae, Pomona, Serjoe and Pyrogenes. Most of these, except Pyrogenes serogroup, reproduced the infection in animal model and the most virulent representatives of each serogroup were selected for the challenge. The results of this study ® suggest that vax-SPIRAL conferred high percents of heterologous protection which aimed to consider it as a prophylactic measure useful in situations of floods and natural disasters in Nicaragua.
Introducción: El ensayo de micronúcleos transplacentario, ha sido desarrollado con el objetivo de evaluar el potencial genotóxico en la descendencia y demostrar la capacidad de un agente de causar daños cromosómicos durante el período prenatal. Éste realiza el registro de aberraciones cromosómicas, demostrando si una sustancia determinada puede ser clastogénica o aneugénica en el feto, a través de la exposición materna.Objetivo: Por lo cual en el presente trabajo se tuvo como objetivo determinar la frecuencia espontánea e inducida de micronúcleos transplacentarios en ratones de la línea Balb/c. Pretendiendo vincular de esta forma el efecto genotóxico y reproductivo de una droga a evaluar por esta metodología.Materiales y métodos: Se formaron 4 grupos experimentales, el primero un control negativo (simulacro), el segundo control solvente NaCl (0,9%), en el tercero se utilizo la ciclofosfamida en dosis de 50 mg/kg, y el cuarto se utilizó la bleomicina en dosis de 20 mg/kg. Todos los grupos se administraron por vía intraperitoneal los días 14, 15 y 16 de la gestación y 24 h después de la última inoculación se procedió al sacrificio de las gestantes por dislocación cervical. Obteniéndose las muestras de médula ósea materna e hígado fetal.Resultados: Se obtuvo como resultado los valores espontáneos e inducidos de los índices de citotoxicidad y de genotoxicidad, así como el total de micronúcleos divididos según niveles de daños.Discusión y conclusiones: Se observo mayor inducción de daño en células hepáticas fetales que en médula ósea materna. Además se demostró que la ciclofosfamida es capaz de inducir mayor citotoxicidad y genotoxicidad que la bleomicina tanto en células de la médula ósea materna como en células hepáticas fetales. Por tanto se demostró el poder clastogénico transplacentario de ambos mutágenos vinculando este ensayo de genotoxicidad a la reproducción. Además estos resultados se pudieran utilizar en la evaluación de nuevas drogas con carácter antigenotóxico por vía transplacentaria.
<p>Generalmente los estudios mutagénicos y genotóxicos en toxicología experimental se realizan después de la evaluación de toxicidad aguda potencial a evaluar en dos especies y al menos en dos vías de administración de manera independiente. Con estos ensayos se explora el riesgo asociado a daños directos o indirectos sobre el material genético donde una respuesta positiva permite por lo general el paso del compuesto a un segundo nivel de evaluación.</p>
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