Mal de Pott é o termo utilizado para definir a infecção da coluna vertebral pelo Mycobacterium tuberculosis. O envolvimento extrapulmonar se dá pela disseminação linfo-hematogênica dos bacilos. O desenvolvimento do abcesso comprime a medula causando lombalgia, paraparestesias, paraparesias, dificuldade em deambular. O objetivo deste estudo foi descrever um caso de tuberculose osteoarticular, abordando sua apresentação clínica, diagnóstico e tratamento. B.F.F, sexo feminino, 43 anos, foi admitida em um hospital da rede pública de referência de São Luís com quadro clínico de encefalomielite não especificada, paraplegia, espondilodiscite infecciosa com fratura patológica por coleção em coluna torácica (T5/T6), onde foi observado empiema com compressão medular (CID-10: G952) após o exame de ressonância magnética e tomografia computadorizada. A paciente encontrava-se restrita ao leito e com incapacidade funcional grave. O quadro clínico da doença atual teve início há 3 meses, com dor crônica neuropática grave. Foi diariamente acompanhada pela equipe de fisioterapia do hospital para reabilitação funcional e equipe de enfermagem para cuidados gerais. A posteriori, houve drenagem de um dos focos infecciosos, o qual foi biopsiado para exame histopatológico, sendo confirmado o diagnóstico de Mal de Pott. Atualmente, faz uso diário de rifampicina, isoniazida, amitriptilina, baclofeno, gabapentina, clonazepam e omeprazol. A paciente continua com arreflexia profunda, cutânea-abdominal, força grau 0 e perda da sensibilidade em membros inferiores. Por vezes, o diagnóstico do Mal de Pott é retardado devido à inespecifidade dos sintomas confundidos com lombociatalgias. A sua real identificação se dá quando já existe alguma deformidade óssea ou lesão nervosa.

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Acidente Vascular Encefálico (AVE) e Aneurisma Cerebral (AC) são patologias que acometem milhares de pacientes pelo mundo anualmente, são de difícil controle, possuem alta morbimortalidade e se correlacionam, já que a ruptura de um aneurisma cerebral desencadeia uma hemorragia intracraniana. Existem fatores de risco como maus hábitos de vida, tabagismo, hipertensão arterial sistêmica (HAS), idade, sexo, os quais influenciam na etiologia dessas doenças. O artigo em questão visa à revisão de literatura de aneurisma cerebral e acidente vascular encefálico (isquêmico e hemorrágico) no Brasil, ao avaliar os fatores de risco envolvidos, o sexo mais acometido, quadro clínico, diagnóstico e a abordagem inicial nesses pacientes, promovendo o melhor prognóstico e qualidade de vida. Espera-se contribuir para uma maior compreensão da fisiopatologia, fatores de risco e conduta efetiva de tais patologias, a qual permite a redução da morbimortalidade e, consequentemente, um prognóstico satisfatório nos pacientes acometidos.

A hiperplasia prostática benigna (HBP) é uma alteração urinária associada a sintomas no trato urinário inferior, os quais podem ser urgência miccional, polaciúria, esforço miccional e tenesmo vesical. Os alfabetabloqueadores, utilizados no tratamento medicamentoso em alguns casos de HBP, podem causar uma inibição da musculatura responsável pela dilatação da íris, ocorrendo o desenvolvimento da síndrome da Síndrome da Íris Intraoperatória (SIFI). Dessa maneira, o objetivo da seguinte revisão foi relacionar os antagonistas de receptores alfa 1 adrenérgicos no tratamento da HBP com desenvolvendo da SIFI.  Trata-se de uma revisão bibliográfica sistemática que utilizou as plataformas PubMed, sciELO e Google Scholar, como base de dados para pesquisa de artigos científico, com recorte temporal entre 2016 e 2021, na língua inglesa. De acordo com o mecanismo de busca, foram encontrados 10 resultados, sendo 10 artigos na base de dados PubMed e Google Scholar e 0 na base SciELO. Constatou-se, portanto, de acordo com as literaturas analisadas a relação entre uso de antagonista do receptor alfa-1 adrenérgico, em especial a tansulosina, para tratamento da HBP e o desenvolvimento de SIFI.

Dentre as encefalopatias, algumas vêm sendo mais estudadas nas últimas décadas, como a encefalopatia de Wernicke (EW), a qual é um conjunto de sinais e sintomas neuropsiquiátricos que resultam de uma deficiência nutricional de tiamina. Essa pesquisa ​trata-se de uma revisão bibliográfica sistemática, do tipo quantitativa, que utilizou as plataformas PubMed, Scientific Eletronic Library On-line (SciELO) e Google Scholar como base de dados para pesquisa dos artigos científicos. Foram utilizadas literaturas publicadas com recorte temporal de 2016 a 2021, na língua inglesa que abordavam a encefalopatia de Wernicke e seus aspectos fisiopatológicos e clínicos. Constatou-se, portanto, que a deficiência da tiamina (vitamina B1) é capaz de levar o paciente a desenvolver a encefalopatia de Wernicke, quando a doença se associa à amnésia anterógrada. Ademais, a condição subjacente descrita na EW é o alcoolismo.  Por conseguinte, altas doses da tiamina parenteral em pacientes de alto risco são primordiais para a melhora gradativa do paciente.