Use of base-labile N-fluorenylmethoxycarbonylamino-acids, t-butyl based side chain protecting groups, and a p-alkoxybenzyl ester resin linkage provides a simple, rapid, and exceptionally mild strategy in solid phase peptide synthesis.

No abstract

No abstract

Es wird gezeigt, daß die Fluorenylmethoxycarbonyl(Fmoc)‐ Schutzgruppe unter schwach basischen Bedingungen abgespalten werden kann.

Bei der Festphasen‐Synthese der Titelverbindung (I) ausgehend vom C‐terminalen Baustein führt der Einsatz der Fluorenylmethoxycarbonyl‐ und tert.‐Butylgruppe als Schutzgruppen anstelle der üblichen tert.‐Butyloxycarbonylgruppe 172 und Gruppen vom Benzyl‐Typ wegen der Minimierung der sauren Reaktionsbedingungen zu höherer Ausb. und reinerem Produkt.