The gammadelta T cells represent a minor unique T-cell subpopulation long been considered as innate-like immune cells. They are found in increased numbers in tissues from various inflammatory conditions. Their role in chronic hepatitis, however, is still discussed controversially. Fresh frozen tissues from 50 patients (18 cases hepatitis B infection, 25 hepatitis C, three cases with co-infection of hepatitis B and C and four patients with autoimmune hepatitis) were investigated. Immunohistochemistry with primary antibodies detecting alphabeta and gammadelta TCR was used to evaluate their incidence and distribution in the different histological structures of the liver. The inflammatory infiltrate in all cases of chronic hepatitis was dominated by alphabeta T cells and was mainly localized in the portal tracts with formation of an interface hepatitis (95.3%alphabeta T cells; 4.7%gammadelta T cells). There were neither significant differences between inflammatory infiltrate nor the amount or percentage of gammadelta T cells between hepatitis B, C or autoimmune hepatitis. No accumulation of gammadelta T cells could be observed in cases of chronic hepatitis of different etiologies. The immune-mediated phenomena in chronic hepatitis are dominated by alphabeta T cells. Thus, the adapted immune system is responsible for the inflammatory processes in chronic hepatitis.

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Amyloidosen sind Erkrankungen, bei denen es im Gewebe zu unlöslichen extrazellulären Proteinablagerungen (ß-Fibrillen) kommt. Bei der systemischen AL-Amyloidose produzieren erkrankte Plasmazellen Leichtketten-Proteine, welche sich in verschiedenen Organen ablagern können. Eine seltenere Unterform ist die lokalisierte AL-Amyloidose, welche vorwiegend den Atemweg, die ableitenden Harnwege und die Haut befällt. Hier kommt es zu lokal begrenzten Symptomen, da Produktionsort und Ablagerungsort der Leichtketten identisch sind 1. Fallvorstellungen Im Folgenden stellen wir zwei Patienten vor, die sich mit einer dilatativen Tubenventilationsstörung bei Nachweis einer lokalisierten AL-Amyloidose der Tubenschleimhaut in unserer Klinik vorstellten.

Amyloidosen sind Erkrankungen, bei denen es im Gewebe zu unlöslichen extrazellulären Proteinablagerungen (ß-Fibrillen) kommt. Bei der systemischen AL-Amyloidose produzieren erkrankte Plasmazellen Leichtketten-Proteine, welche sich in verschiedenen Organen ablagern können. Eine seltenere Unterform ist die lokalisierte AL-Amyloidose, welche vorwiegend den Atemweg, die ableitenden Harnwege und die Haut befällt. Hier kommt es zu lokal begrenzten Symptomen, da Produktionsort und Ablagerungsort der Leichtketten identisch sind 1. Fallvorstellungen Im Folgenden stellen wir zwei Patienten vor, die sich mit einer dilatativen Tubenventilationsstörung bei Nachweis einer lokalisierten AL-Amyloidose der Tubenschleimhaut in unserer Klinik vorstellten.