403р ост количества онкологических за-болеваний определяет острую не-обходимость создания новых вы-сокоэффективных противоопухолевых препаратов. в настоящее время созданы антибиотики, имеющие выраженную он-костатическую активность. к сожалению, многие из них не обладают избиратель-ным действием, поэтому наряду с опухо-левыми клетками повреждают здоровые ткани и органы. Низкая проницаемость противоопухолевых препаратов через кожу является существенным недостат-ком, потому что делает невозможным ло-кальное нанесение лекарственного сред-ства.Одним из высокоэффективных противоопу-холевых препаратов является доксорубицин -антибиотик, обладающий цитостатическим эффектом. Механизм его действия заключа-ется во взаимодействии с ДНК, образовании свободных радикалов и подавлении синтеза нуклеиновых кислот. Доксорубицин преиму-щественно метаболизируется в печени, после внутривенного введения быстро исчезает из крови, концентрируясь в печени, почках, ми-окарде, селезенке, легких. Препарат показан для лечения лимфобластного лейкоза, саркомы мягких тканей, остеогенной саркомы, саркомы Юинга, рака молочной железы, рака щитовид-ной железы и других опухолевых заболеваний. Доксорубицин обладает большим количеством побочных эффектов, в том числе выраженным гепато-и кардиотоксическим эффектом, что ограничивает возможность его клинического применения.Для расширения спектра использования данного препарата был создан ниосомальный доксорубицин, представляющий лекарствен-ную форму, в которой антибиотик заключен
stavropol state medical university, russiaИсследован диапазон переносимых, токсических и летальных доз ниосомальной и стандарт-ной форм противоопухолевого антибиотика доксорубицина при внутрибрюшинном пути введе-ния на лабораторных животных. Обнаружено, что LD50 ниосомального доксорубицина составила 5,5±0,7 мг/кг для крыс и 4,0±0,6 мг/кг для мышей обоего пола. У животных, получавших обычную форму антибиотика, этот показатель оказался выше -14,2±1,2 мг/кг и 10,8±1,0 мг/кг соответствен-но. Существуют незначительные половые различия в чувствительности животных к испытуемому препарату. Для самцов крыс и мышей значения LD50 оказались несколько выше, чем для самок, однако эти данные не выходили за рамки недостоверной тенденции.
Ключевые слова: доксорубицин, ниосомы, острая токсичностьThe range of endurable, toxic and lethal doses of niosomal and standard forms of antitumor antibiotic doxorubicin was investigated. It was administered to laboratory animals intraperitoneally. It was found that the LD50 of doxorubicin in niosomes was 5,5±0,7 in rats and 4,0±0,6 mg/kg for mice of both sexes. In the animals treated with the usual form of the antibiotic, this index was higher -14,2±1,2 mg/kg and 10,8±1,0 mg/kg, respectively. There are minor gender differences in the sensitivity of animals to test drug. For male rats and mice LD50 values were slightly higher than for females, but these data were not beyond false trends.
